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Colegio de Medicos y Cirujanos República de Costa Rica

2013, Número 607

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Rev Med Cos Cen 2013; 70 (607)


Miocardiopatía hipertrófica

Callau BWM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 429-435
Archivo PDF: 180.94 Kb.


RESUMEN

La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad genética causada por mutaciones de los genes que codifican las proteínas sarcoméricas. Se caracteriza por la presencia de un ventrículo izquierdo hipertrófico pero no dilatado en ausencia de otra causa identificable. El curso clínico es variable y puede manifestarse en cualquier etapa de la vida, desde la infancia a la vejez. En muchos casos permanecen asintomáticos, mientras que otros pueden desarrollar síntomas de insuficiencia cardiaca y limitación funcional, siendo el síntoma más frecuente la disnea. Representa la causa más común de muerte súbita en personas jóvenes, incluidos atletas de alto rendimiento y desafortunadamente podría ser la primera manifestación. El diagnóstico se realiza mediante técnicas de imagen cardiaca. En todos los pacientes se debe estratificar su riesgo en la primera evaluación.


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