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>Revistas >MediSan >Año 2012, No. 11


Vidal PT, Ragolta MK, Jhones CHA, Perdomo VP, Uriarte GM
Enfermedad de Charcot Marie Tooth en un niño
MediSan 2012; 16 (11)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 1791-1796
Archivo PDF: 139.09 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Se presenta el caso clínico de un niño de 7 años de edad con enfermedad de Charcot Marie Tooth, atendido en el Servicio de Rehabilitación del Hospital Infantil Norte Docente “Dr. Juan de la Cruz Martínez Maceira” de Santiago de Cuba para recibir tratamiento rehabilitador. Luego del programa terapéutico aplicado el paciente mejoró el trofismo y la fuerza muscular, disminuyeron las deformidades del pie y ocurrieron importantes cambios en la marcha, de modo que la rehabilitación oportuna evitó el tratamiento quirúrgico.


Palabras clave: niño, enfermedad de Charcot Marie Tooth, tratamiento rehabilitador, programa terapéutico.


REFERENCIAS

  1. Uberos Fernández J, Toro de Federico A, Muños Casares C, Rodríguez Leal A, Molina Carballo A, Muñoz Hoyos A. Enfermedad de Charcot Marie Tooth: Presentación de dos casos clínicos y revisión de la literatura. Arch Pediatr. 1997 [citado 3 Nov 2011]; 48(3). Disponible en: http://www.ugr.es/~juberos/Curriculum/AN20.pdf

  2. Berciano J, Gallardo E, García A, Pelayo-Negro AL, Infante J, Combarros O. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: revisión con énfasis en la fisiopatología del pie cavo. Rev Ortop Traumatol. 2011 [citado 5 nov 2011]; 55(2):140-50. Disponible en: http://www.elsevier.es/es/revistas/revista-espa%C3%B1ola-cirugia-ortopedicatraumatologia- 129/enfermedad-charcot-marie-tooth-revision-enfasis-fisiopatologia-piecavo- 90001885-tema-actualizacion-2011

  3. Berciano J, Sevilla T, Casasnovas C, Sivera R, Vílchez JJ, Infante J, et al. Guidelines for molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease. Neurología. 2012 [citado 2 Nov 2012]; 27(3). Disponible en: http://www.elsevier.es/en/revistas/neurologia- 295/guidelines-for-molecular-diagnosis-of-charcot-marie-tooth-disease-90122727- revisiones-2012

  4. Castro T, Ospina S, Rivera C, Torralvo G, Mateus H. Nuevo caso de asociación entre Charcot-Marie-Tooth y enfermedad de Scheuermann. Iatreia. 2010 [citado 30 Oct 2011]; 23(4-S). Disponible en: http://www.iatreia.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/viewArticle/1591

  5. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Enfermedad de Charcot-Marie- Tooth. 2010 [citado 5 Nov 2011].Disponible en: http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/la_enfermedad_de_charcot_marie_tooth.htm

  6. Cassis N, Bild S, Murguía A. Enfermedad de Charcot Marie Tooth (neuropatía hereditaria sentivo motora). Manifestaciones clínicas y su tratamiento ortopédico en 21 pacientes. Rev Mex Ortop Traum. 1997 [citado 5 Nov 2011]; 11(1):19-22. Disponible en: http://bases.bireme.br/cgibin/ wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=ADOLEC&lang=p& nextAction=lnk&exprSearch=227111&indexSearch=ID

  7. Young P, De Jonghe P, Stögbauer F, Butterfass-Bahloul T. Tratamiento para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. En: La Biblioteca Cochrane Plus. 2008 [citado 7 Nov 2011] Disponible en: http://www.updatesoftware. com/BCP/BCPGetDocument.asp?DocumentID=CD006052



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