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2005, Número 4

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Arch Cardiol Mex 2005; 75 (4)


Dextroisomerismo atrial en adultos. Estudio clínico-ecocardiográfico

Espínola ZN, Miranda CI, Contreras MC, Buendía HA, Zamora GC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 441-447
Archivo PDF: 137.31 Kb.


PALABRAS CLAVE

Dextroisomerismo, Ecocardiografía, Cardiopatías congénitas complejas.

RESUMEN

La esencia del dextroisomerismo en el corazón es la presencia bilateral de atrios con orejuelas de morfología derecha. Generalmente forma parte de un grupo de cardiopatías congénitas complejas. El objetivo de nuestro estudio es hacer una descripción de los hallazgos clínicos y ecocardiográficos en los pacientes con dextroisomerismo atrial que han sobrevivido a la vida adulta. Se estudiaron 11 pacientes adultos con cardiopatías congénitas complejas y dextroisomerismo. A todos los pacientes se les realizó historia clínica completa, ecocardiografía transtorácica y transesofágica. La clase funcional según New York Heart Association al inicio del estudio fue: I en un paciente, II en 5 y III en 5. Los estudios de laboratorio mostraron poliglobulia importante. En tres casos se encontraron cuerpos de Howell Jolly. El electrocardiograma de superficie mostró marcapaso migratorio en el 54.5%. Seis (54.5%) pacientes estuvieron en dextrocardia y 5 (45.5%) en levocardia. Seis pacientes (54.5%) tuvieron defectos de la tabicación atrioventricular, 4 con doble entrada (36.4%) y uno con ausencia de conexión auriculoventricular derecha (9.1%). La conexión ventriculoarterial más frecuente fue la doble salida en 8 (72.76%). Seis casos tuvieron estenosis pulmonar y uno atresia pulmonar. El retorno venoso pulmonar fue al lado izquierdo del atrio común en tres casos (27.2%), al lado derecho del atrio común en cuatro (36.4%), al techo del atrio común a través de un colector en 3 casos (27.4%) y vía vena vertical en uno (9.0%). Ninguno de ellos presentó obstrucción. Se encontró insuficiencia de la válvula atrioventricular en 7 casos (63.6%). Tres pacientes (27.3%) fueron llevados a cirugía para colocación de fístula. Su clase funcional mejoró. Se trata de una serie de casos en pacientes adultos con dextroisomerismo atrial y cardiopatías congénitas complejas que a pesar de ello llegaron a la vida adulta. La valoración clínica y ecocardiográfica nos permiten en la actualidad establecer el diagnóstico, tomar decisiones terapéuticas y hacer el seguimiento. Aún falta por determinar qué diferencias tendrán con el resto de la población cuando se presenten los padecimientos crónicos degenerativos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Van Mierop LSH, Wiglesworth FW: Isomerism with the cardiac atria in the asplenia syndrome. Lab Invest 1962; 11: 1303-15.

  2. Anderson RH: Is isomerism of the atrial appendages a real thing? Cardiol Young 1995; 5: 207-208.

  3. Ivenmark BI: Implications of agenesis of the spleen in the pathogenesis of troncoconus anomalies in childhood. An analysis of the heart; malformations in the splenic agenesis syndrome, with fourteen new cases. Acta Paediatr Scand 1958; 44: 9-100.

  4. Freedom RM, Smallhorn JF: Syndromes of right or left atrial isomerism. Neonatal Heart Dis 1992; 12: 543-560.

  5. Huhta JC, Smallhorn JF, Macartney FJ: Two-dimensional echocardiographic diagnosis of situs. Br Heart J 1982; 48: 97-108.

  6. Uemura H, Ho SY, Devine WA, Kilpatrick LL, Anderson RH: Atrial appendages and venoatrial connections in hearts from patients with visceral heterotaxy. Ann Thorac Surg 1995; 60: 561-569.

  7. Hashmi A, Abu-Sulaiman R, McCrindle BW, Smallhorn JF, Williams WG, Freedom RM: Management of outcomes of right atrial isomerism: A 26-year experience. J Am Coll Cardiol 1998; 31: 1120-1126.

  8. Cubertson CB, George BL, Day RW, Laks H, Williams RG: Factors influencing survival of patients with heterotaxy syndrome undergoing the Fontan procedure. J Am Coll Cardiol 1992; 20: 678-684.

  9. Cetta F, Feldt RH, O’Leary PW, Mair DD, Warnes CA, Driscoll DJ, et al: Improved early mortality and mortality after Fontan operation: the Mayo Clinic experience, 1987 to 1992. J Am Coll Cardiol 1996; 28: 480-486.

  10. Sadiq M, Strumper O, De Giovanni JV, Wright JGC, Sethia B, Brawn WJ, Silove ED: Management and outcome of infants and children with right atrial isomerism. Heart 1996; 75: 314-319.

  11. Cheung YF, Cheng VYW, Chau AKT, Chiu CSW, Yung TC, Leung MP: Outcome of infants with right atrial isomerism: is prognosis better with normal pulmonary venous drainage? Heart 2002; 87: 146-152.

  12. Waldman JD, Rosenthal A, Smith AL, Shurin S, Nadas AS: Sepsis and congenital asplenia. J Pediatr 1977; 90: 555-559.

  13. Wren C, Macartney FJ, Deanfield JE: Cardiac rhythm in atrial isomerism. Am J Cardiol 1987; 59: 1156-1158.

  14. Wu MH, Wang JK, Lin JL, Lai LP, Lue HC, Young ML, Hsieh FJ: Supraventricular tachycardia in patients with right atrial isomerism. J Am Coll Cardiol 1998; 32: 773-779.

  15. Di Donato R, de Carlo D, Squitieri C, Rossi E, Ammirati A, Marino B, et al: Palliation of cardiac malformations associated with right atrial isomerism (asplenia syndrome) in infancy. Ann Thorac Surg 1987; 44: 35-39.




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