medigraphic.com
ENGLISH

Gaceta Médica de México

ISSN 0016-3813 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2003, Número 5

<< Anterior Siguiente >>

Gac Med Mex 2003; 139 (5)


Genes que influencian el envejecimiento

Salamanca-Gómez F
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 525-526
Archivo PDF: 28.54 Kb.


PALABRAS CLAVE

Colonia, protomedicato, hospitales, plantas medicinales.

FRAGMENTO

En todas las especies el envejecimiento implica disminución de la fecundidad y una vulnerabilidad incrementada para el fallecimiento durante la vida adulta. Cada especie se caracteriza, sin embargo, por mostrar una vida media y una duración máxima de vida. En el caso de los humanos, con el mejoramiento de las condiciones ambientales, el promedio de vida se incrementó en forma notable en la pasada centuria. Así, en los países desarrollados, la esperanza de vida es, en promedio, de 15 años para los hombres y 22 años para las mujeres, a los 65 años de edad; y de 9 y 12 años, respectivamente, a los 85 años de edad.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Brown SH y cols. Structure and polymorphism of human telomere-associated DNA. Cell 1990:63;119-132.

  2. Kloeden PE, Rossler R, Rossler OE. Artificial life extension. The epigenetic approach. Ann New York Acad Sci 1994;474-482.

  3. Salamanca-Gómez F, Buentello L, Salamanca-Buentello F. Reduced ovarian complement, premature ovarian failure, and Down syndrome Am J Med Genet 2001;99:168-169.

  4. Eriksson M y cols. Recurrent de novo point mutations in Lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Nature 2003;423:293-298.

  5. Mounkes LC y cols. A progeroid syndrome in mice is caused by defects in A-type lamins Nature 2003;423:298-301.

  6. De Sandre-Giovannoli A y cols. Lamin A trucation in Hutchinson-Gilford progeria. Science 2003;300:2055.

  7. Shiang R y cols. Mutations in the transmembrane domain of FGFR3 cause the most common genetic form of dwarfism, achondroplasia. Cell 1994;78:335-342.

  8. Coral-Vázquez R y cols. Servere congenital muscular dystrophy in a Mexican family with a new nonsense mutation (R2578X) in the laminin alpha-2 gene. J Hum Genet 2003;48:91-95.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Gac Med Mex. 2003;139

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...