Hernández HG, Jasso BR, Lozano CR, Jaramillo MC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 31-33
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RESUMEN

Antecedentes: El feocromocitoma es una neoplasia medular de las glándulas suprarrenales capaz de secretar catecolaminas; produce manifestaciones clínicas en aproximadamente 97% de los casos. Caso clínico: Paciente del sexo femenino de 36 años con hipermenorrea. Durante su protocolo de estudio se realizó una tomografía axial computarizada, encontrando incidentaloma de glándula suprarrenal, con dimensiones de 3.8 x 2.5 cm. La paciente no presentaba manifestaciones clínicas y/o bioquímicas de ningún síndrome. Se realizó adrenalectomía vía laparoscópica con reporte histopatológico de glándula suprarrenal con feocromocitoma. Resultados: Se realizó resección por vía laparoscópica con excelente evolución postquirúrgica. Los resultados de catecolaminas (en sangre y orina) estuvieron en niveles normales. Conclusiones: El feocromocitoma es un tumor que, generalmente, presenta manifestaciones clínicas; estas manifestaciones están asociadas a las hormonas que produce como las catecolaminas. Los pacientes generalmente presentan manifestaciones clínicas como hipertensión arterial, taquicardia y diaforesis. El tratamiento quirúrgico representa la cura definitiva a este padecimiento.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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