medigraphic.com
ENGLISH

Revista del Hospital Juárez de México

  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2013, Número 1

Rev Hosp Jua Mex 2013; 80 (1)


Aspectos farmacocinéticos del fluconazol

Ruiz-Pérez NJ, Arriaga-Alba M, Ocharán-Hernández ME, Sánchez-Navarrete J, Pérez-Cruz E, Montes-Vera MR, Rodríguez-Wong U, Cruz-Rico J
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 28-33
Archivo PDF: 136.53 Kb.


PALABRAS CLAVE

Fluconazol, farmacocinética, micosis.

RESUMEN

Las micosis de piel y mucosas, así como las sistémicas, son hoy en día un problema de salud pública en países desarrollados. El número creciente de estas infecciones y la resistencia a los tratamientos convencionales, entre otros factores, han ocasionado la continua evolución de los agentes antimicóticos, desde mediados del siglo pasado a la fecha. En 1990 fueron introducidos los triazoles, específicamente el fluconazol. El objetivo de este trabajo fue revisar algunos aspectos farmacocinéticos de este agente antimicótico: mecanismo de acción, interacciones farmacológicas, actividad biológica, vías de administración y efectos hepatotóxicos en niños.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Campbell BC, Chan KL, Kim JH. Chemosensitization as a means to augment commercial antifungal agents. Front Microbiol 2012; 3: 79.

  2. Burger-Kentischer, Finkelmeier, Keller, Bauer, Eickhoff, Kleymann, Abu, et al. A screening assay based on hostpathogen interaction models identifies a set of novel antifungal benzimidazole derivatives. Antimicrob Agentes Chemother 2011; 55: 4879-81.

  3. Fica CA. Tratamiento de infecciones fúngicas sistémicas. Primera parte: fluconazol, itraconazol y voriconazol. Rev Chil Infect 2004; 21(1): 26-38.

  4. Wakeham K, Parkes-Ratanshi R, Watson V, Ggayi AB, Khoo S, Lalloo DG. Co-administration of fluconazole increases nevirapine concentrations in HIV-infected Ugandans. J Antimicrob Chemother 2010; 65(2): 316-9.

  5. Yamazaki H, Nakamoto M, Shimizu M, Murayama N, Niwa T. Potential impact of cytochrome P450 3A5 in human liver on drug interactions with triazoles. Br J Clin Pharmacology 2010; 69(6): 593-7.

  6. Chen CK, Leung SS, Guilbert C, Jacobson MP, McKerrow JH, Podust LM. Structural characterization of CYP51 from Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei bound to the antifungal drugs posaconazole and fluconazole. PLoS Negl Trop Dis 2010; 4(4): e651.

  7. Salerno C, Carlucci AM, Bregni C. Study of in vitro drug release and percutaneous absorption of fluconazole from topical dosage forms. AAPS Pharm Sci Tech 2010; 11(2): 986-93.

  8. Nau R, Sörgel F, Eiffert H. Penetration of drugs through the blood-cerebrospinal fluid/blood-brain barrier for treatment of central nervous system infections. Clin Microbiol Rev 2010; 23(4): 858-83.

  9. Piper L, Smith PB, Hornik CP, Cheifetz IM, Barrett JS, Moorthy G, Hope WW, et al. Fluconazole loading dose pharmacokinetics and safety in infants. Pediatr Infect Disease J 2011; 30(5): 375-8.

  10. Wade KC, Benjamin DK Jr., Kaufman DA, Ward RM, Smith PB, Jayaraman B, Adamson PC, et al. Fluconazole dosing for the prevention or treatment of invasive candidiasis in young infants. Pediatr Infect Dis J 2009; 28(8): 717-23.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

CÓMO CITAR (Vancouver)

Rev Hosp Jua Mex. 2013;80