medigraphic.com
ENGLISH

Biotecnología Aplicada

ISSN 1027-2852 (Digital)
ISSN 0864-4551 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2013, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Biotecnol Apl 2013; 30 (2)


Prueba de concepto en primates no humanos de estrategia de inmunización contra dengue con virus del serotipo 2 y re-estimulación con proteínas recombinantes que portan el dominio III de la proteína de la envoltura viral

Valdés I, Hermida L, Gil L, Lazo L, Guillén G, Guzmán MG, Castro J, Romero Y, Puente P, Martín J, Marcos E, López C, Sánchez J, Niebla O, Menéndez T, Izquierdo A, Suzarte E, Silva JA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 150-152
Archivo PDF: 104.08 Kb.


PALABRAS CLAVE

dengue, candidato vacunal, inducción-potenciación, anticuerpos neutralizantes, primates no humanos.

RESUMEN

Los virus vivos atenuados son los candidatos vacunales más avanzados contra la infección por dengue. Sus propiedades inmunogénicas se han demostrado en estudios preclínicos y clínicos. Sin embargo, por su cualidad replicativa es necesario administrarlos en varias dosis para alcanzar el equilibrio entre las respuestas inmunológicas contra los cuatro serotipos del virus dengue. Las combinaciones adecuadas de inmunógenos no replicativos sin interferencia viral pudiera ayudar a alcanzar esta respuesta. En este trabajo se describe la prueba de concepto de la estrategia de inducción-potenciación de la respuesta inmune en un mismo esquema en primates no humanos tras la inmunización: primero con un virus vivo (dengue serotipo 2) y después con proteínas recombinantes que contenían el dominio III de la envoltura viral. Estas combinaciones pueden generar esquemas más cortos para la inmunización de seres humanos, con la reducción del número de dosis del virus atenuado y el espaciamiento entre ellas. En ambos estudios se evaluaron las respuestas inmune humoral y celular después de la dosis de refuerzo con cada proteína recombinante. En el segundo estudio se exploró, además, el acortamiento del esquema, una ventaja de este tipo de estrategias vacunales. El efecto potenciador se demostró mediante la inducción de anticuerpos neutralizantes después de la dosis de refuerzo con proteínas recombinantes. Adicionalmente se confirmó que estos anticuerpos neutralizantes tenían larga duración, y en los animales fueron hubo respuesta inmune celular específica después del refuerzo. Este estudio mereció el Premio Anual de la Academia de Ciencias de Cuba, en el año 2012.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Gubler DJ. Epidemic dengue/dengue hemorrhagic fever as a public health, social and economic problem in the 21st century. Trends Microbiol. 2002;10(2):100-3.

  2. Kurane I. Dengue hemorrhagic fever with special emphasis on immunopathogenesis. Comp Immunol Microbiol Infect Dis. 2007;30(5-6):329-40.

  3. World Health Organization. Dengue and dengue haemorrhagic fever [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2012 [cited 2013 Apr 17]. Available from: http:// www.who.int/mediacentre/factsheets/ fs117/en/

  4. Stephenson JR. Understanding dengue pathogenesis: implications for vaccine design. Bull World Health Organ. 2005; 83(4):308-14.

  5. Sabchareon A, Lang J, Chanthavanich P, Yoksan S, Forrat R, Attanath P, et al. Safety and immunogenicity of tetravalent liveattenuated dengue vaccines in Thai adult volunteers: role of serotype concentration, ratio, and multiple doses. Am J Trop Med Hyg. 2002;66(3):264-72.

  6. Sabchareon A, Lang J, Chanthavanich P, Yoksan S, Forrat R, Attanath P, et al. Safety and immunogenicity of a three dose regimen of two tetravalent live-attenuated dengue vaccines in fi ve- to twelve-year-old Thai children. Pediatr Infect Dis J. 2004; 23(2):99-109.

  7. Simasathien S, Thomas SJ, Watanaveeradej V, Nisalak A, Barberousse C, Innis BL, et al. Safety and immunogenicity of a tetravalent live-attenuated dengue vaccine in fl avivirus naive children. Am J Trop Med Hyg. 2008;78(3):426-33.

  8. Kitchener S, Nissen M, Nasveld P, Forrat R, Yoksan S, Lang J, et al. Immunogenicity and safety of two live-attenuated tetravalent dengue vaccine formulations in healthy Australian adults. Vaccine. 2006; 24(9):1238-41.

  9. Morrison D, Legg TJ, Billings CW, Forrat R, Yoksan S, Lang J. A novel tetravalent dengue vaccine is well tolerated and immunogenic against all 4 serotypes in fl avivirus-naive adults. J Infect Dis. 2010; 201(3):370-7.

  10. Valdes I, Hermida L, Martin J, Menendez T, Gil L, Lazo L, et al. Immunological evaluation in nonhuman primates of formulations based on the chimeric protein P64k-domain III of dengue 2 and two components of Neisseria meningitidis. Vaccine. 2009;27(7):995-1001.

  11. Valdes I, Bernardo L, Gil L, Pavon A, Lazo L, Lopez C, et al. A novel fusion protein domain III-capsid from dengue-2, in a highly aggregated form, induces a functional immune response and protection in mice. Virology. 2009;394(2):249-58.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Biotecnol Apl. 2013;30

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...