2014, Número 1
Cir Cir 2014; 82 (1)
Schwannoma infraorbitario. Informe de un caso
Mora-Ríos LE, Ríos y Valles-Valles D, Flores-Estrada JJ, Rodríguez-Reyes AA
Idioma: Inglés
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 76-80
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RESUMEN
Antecedentes: el schwannoma infraorbitario es un tumor benigno de
la vaina nerviosa periférica compuesto por células de Schwann. Suele
aparecer entre los 20 y 70 años de edad, asintomático y producir
proptosis progresiva e indolora durante su crecimiento.
Caso clínico: paciente masculino de 32 años de edad que ingresó al
hospital debido a un tumor no doloroso de crecimiento lentamente progresivo
sobre el saco lagrimal izquierdo. A la exploración oftalmológica
el tumor era de consistencia ahulada y estaba firmemente adherido a las
estructuras vecinas. La transiluminación resultó negativa. El ultrasonido
modo B mostró un ojo fáquico y un tumor infraorbitario homogéneo,
bien circunstrito, con diámetro mayor de 19.7 mm, sin afectación de la
vía lagrimal. El ultrasonido modo A mostró una reflectividad media-alta,
con escasa vascularidad interna. La tomografía computada mostró un
tumor de densidad homogénea, bien circunscrito a la región anterior
y por debajo del globo ocular, sin erosión ósea. El tumor se extirpó
mediante una incisión subdérmica. El diagnóstico histopatológico fue:
schwannoma infraorbitario.
Conclusiones: el schwannoma es un tumor benigno, poco frecuente en
la órbita. Su diagnóstico definitivo se establece con base en los hallazgos
histopatológicos, como: cápsula verdadera, áreas hiper e hipocelulares,
engrosamiento y hialinización de las paredes vasculares. Sin esos
hallazgos puede confundirse con tumores fusocelulares benignos. Se
informa un nuevo caso de schwannoma infraorbitario y se compara
con los casos previamente reportados.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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