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ISSN 1029-3043 (Digital)
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2014, Número 2

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Medicentro 2014; 18 (2)


Síndrome de Sweet: a propósito de dos pacientes de la tercera edad

González CM, Faurés VL, González EM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 76-79
Archivo PDF: 213.27 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de sweet, anciano.

FRAGMENTO

El síndrome de Sweet (SS) es una enfermedad poco frecuente, que fue descrita por Robert D. Sweet en el año 1964, quien la llamó “dermatosis aguda febril neutrofílica”.1 Su causa es desconocida, y se caracteriza por la presencia de fiebre, leucocitosis neutrofílica, la aparición brusca de placas y nódulos eritematosos bien delimitados, dolorosos o ligeramente sensibles al tacto, con predominio en la cabeza, cuello y extremidades superiores. Las lesiones individuales son descritas como pseudovesiculares o pseudopustulares, pero pueden ser francamente pustulares, ampollares o ulcerativas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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