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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia

ISSN 1561-2996 (Digital)
ISSN 0864-0289 (Impreso)
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2014, Número 1

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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2014; 30 (1)


Avances en el diagnóstico y tratamiento de la leucemia promielocítica en Cuba

Hernández PC
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 1-3
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FRAGMENTO

Los avances científico-técnicos en el área de la medicina, principalmente los alcanzados en las últimas décadas del pasado siglo, han ayudado a realizar diagnósticos más precoces y precisos, y junto con la introducción de tratamientos novedosos, han hecho que cambie sustancialmente la historia natural y con ella la evolución y el pronóstico de varias enfermedades, así como la sobrevida y la calidad de vida de los pacientes. Dentro de las ciencias médicas, la hematología también ha sido beneficiada por estos avances. Los síndromes mielo y linfoproliferativos, los trastornos de la coagulación, las hemoglobinopatías, las gammapatías monoclonales, las leucemias agudas, etc., han sido favorecidas por estos logros. Sin embargo, la leucemia promielocítica (LPM), variedad M3 de las leucemias mieloides agudas según la clasificación del grupo franco-americanobritánico, es sin dudas una de las enfermedades que ha tenido un cambio radical en cuanto a manejo, sobrevida e, incluso, posibilidades de curación de los pacientes. Esta variedad de leucemia pasó de ser una de las leucemias agudas más agresivas y de peor pronóstico por su alta mortalidad, a ser la leucemia mieloide de más fácil manejo y de mayor porcentaje de curación al lograrse, en un período relativamente corto, la remisión hematológica y molecular de los enfermos, todo ello gracias a la introducción de las técnicas de biología molecular y de terapias novedosas, como los inductores de la diferenciación-maduración y de la apoptosis celular.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Hernández P, Carnot J, Dorticós E, Espinosa E, Gónzales A, Hernández G et al. Tratamiento de la leucemia promielocítica con ácido retinoico. Rev Cubana de Hematol, Inmunol y Hemoter 1995 [acceso: 12 de Julio de 2013];11(1): Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/revistas/hih/vol11_1_95/hih06195.htm.

  2. Hernández P, Martínez G, Losada R, Machín S, Cayado N, Gramatges A. Cuban experience in the treatment of acute promyelocytic leukemia with alltransretinoic acid followed by intensive chemotherapy. Clinical outcome and molecular follow-up studies. Haematologica 2002 Mar;87(03): ELT14 PMID: 11869960

  3. Martínez G, Cayado N, Muñiz A, Espinosa E, Dorticós E, González A et al. Diagnóstico molecular de la leucemia aguda promielocítica: Resultados preliminares. Rev Cubana de Hematol, Inmunol y Hemoter 2000;16(2):125-31.

  4. Hernández C, Machín S, Gómez M, Ramón L, Losada R, Agramonte O, et al. Uso del trióxido de arsénico (Arsenin ®) en el tratamiento de la leucemia promielocítica en recaída. Rev Cubana de Hematol, Inmunol y Hemoter. [Serial on the Internet]. 2007 [acceso: 12 de julio de 2013] Jan-Apr;23(1). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864- 02892007000100009&lng=es&nrm=iso

  5. Hernández-Padrón C, Gil-Agramonte M, Espinosa-Martínez E, González-Otero A, Arencibia-Núñez A, Hernández-Ramírez P. Tratamiento de la leucemia promielocítica al inicio de la enfermedad con trióxido de arsénico (ARSENIN®). Informe preliminar. Rev Cubana de Hematol, Inmunol y Hemoter 2011;27(2):267-70.

  6. Vikram M, Ezhilarasi C, Biju G, Auro V, and Alok S. Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia with Single-Agent Arsenic Trioxide. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2011;3(1):e2011056. doi:10.4084/MJHID.2011.056.

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