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Federación Mexicana de Ginecología y Obstetricia, A.C.

2014, Número 06

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Ginecol Obstet Mex 2014; 82 (06)


Tumor de Brenner: reporte de un caso y revisión de la bibliografía

Guerrero-Martínez E, Mateos-Vizcayno J, Huerta-Hentschel JM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 415-419
Archivo PDF: 345.15 Kb.


RESUMEN

El tumor de Brenner es raro, representa alrededor de 1.5% de los tumores de ovario. Se trata de un tumor de células transicionales compuesto por células uroteliales dispuestas en agregados sólidos o quísticos embebidos en un estroma fibroso. Se clasifica en: tumor de Brenner benigno (95%), fronterizo (borderline 3-4%) y maligno (1%). Se reporta el caso clínico de una paciente de 46 años, operada por un tumor anexial que en el estudio patológico transoperatorio reportó: tumor de Brenner benigno del lado derecho.


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