Saldaña RL, Schwartzberg JS, Marín HE, Velázquez E, Beirana PA

Idioma: Inglés
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 16-19
Archivo PDF: 105.87 Kb.

RESUMEN

El nevoxantoendotelioma o xantogranuloma juvenil es una enfermedad poco frecuente, siendo la variedad solitaria la más usual, sin embargo, puede presentarse en una forma múltiple y afectar cualquier órgano, principalmente el ojo. Es una entidad que no altera el metabolismo de lípidos, no afecta el estado de salud y no requiere tratamiento. Se presentan dos casos de niños de 3 años de edad con xantogranuloma juvenil múltiple, uno de ellos con infiltración hepática.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Granotti F, Caputo R. Histiocytic syndromes: a review. J Am Acad Dermatol 1995; 13: 383-404.

2. Sanmartin O, Botella R, Alegre V. Xantogranuloma juvenil. Estudio clinicopatológico de 30 casos. Piel 1991; 6: 419-426.

3. Ferrando J. Xantogranuloma juvenil solitario. Med Cutan Iber Lat Am 1977; 5: 357-360.

4. Zvulunov A, Barak Y, Metzker A. Juvenile xantogranuloma, neurofibromatosis and juvenile chronic myelogenous leukemia. Arch Dermatol 1995; 131: 904-8.

5. Fitzpatricks. Dermatology in general medicine. Mc Graw-Hill Interamericana 1999, Quinta edición. 1892-1894.

6. Hernández-Martin A, Baselga E, Droler BA, Esterry NB. Juvenile xantogranuloma. J Am Acad Dermatol 1997; 36: 355-67.

7. Arenas R. Dermatología, atlas, diagnóstico y tratamiento. Mc Graw-Hill Interamericana 1996, Segunda edición. 474.

8. Cohen BA, Hood A, Xantogranuloma: report on clinical and histologic finding in 64 patients. Pediatr Dermatol 1989; 6: 262-6.

9. Moschella SL, Cropley TG. Dermatology. W B Sanders, Tercera edición. 1992: 1031-1040.

10. Torok E, Daroczy J. Juvenile xantogranuloma: an analysis of 45 cases by clinical follow-up, light and electron microscopy. Acta Derm Venereol 1985; 65: 167-71.

11. Grimalt R, Ferrando J. Histiocitosis maculopapulares auto-resolutivas. Piel 1996; 11: 113-114.

12. Caputo R, Cambiaghi S. Las mil caras del xantogranuloma. Piel 1998; 13: 323-324.