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2014, Número 05

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MediSan 2014; 18 (05)


Hemoptisis por enfermedad de Rendu-Osler-Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria en un paciente joven

Rodríguez YD, Verdecia RME, Pérez FI, González BJC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 724-727
Archivo PDF: 50.43 Kb.


PALABRAS CLAVE

hemoptisis, enfermedad de Rendu-Osler-Weber, telangiectasia hemorrágica hereditaria, videobroncoscopia, arteriografía.

RESUMEN

Se presenta el caso clínico de un joven de 20 años de edad, con el diagnóstico de hemoptisis moderada, quien fue ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital General Docente "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" de Santiago de Cuba, donde se le realizaron múltiples exámenes, cuyos resultados permitieron llegar al diagnóstico definitivo de enfermedad de Rendu-Osler-Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria. Luego de la aplicación de otros procederes, el paciente evolucionó satisfactoriamente y egresó de la institución.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Di Cosola M, Cazzola AP, Scivetti M, Testa NF, Lo Muzio L, Favia G, et al. Síndrome de Rendu-Osler-Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT): descripción de dos casos y revisión de la literatura. Av Odontoestomatol. 2005 [citado 23 Sep 2013];21(6).

  2. Shovlin CL. Hereditary hemorrhagic telengiectasia (Rendu –Weber-Osler syndrome). N Engl J Med 1996; 334:330-2.

  3. Andersen PE, Kjeldsen AD. Interventional treatment of pulmonary arteriovenous malformations. World J Radiol. 2010; 28(9):339-44.

  4. Lee HE, Sagong C, Yeo KY, KO JY, Kim JS, Yu HJ. A case of hereditary hemorragic telengiectasia. Ann Dermatolol. 2009;21;206-8.

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