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Revista Habanera de Ciencias Médicas

ISSN 1729-519X (Impreso)
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2014, Número 2

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Revista Habanera de Ciencias Médicas 2014; 13 (2)


Disfagia por anillos en una paciente con epidermólisis bullosa

Anido EV, Seijas CO, Hidalgo GA, Cantero MM, González LN, Leonard FI
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 238-246
Archivo PDF: 147.02 Kb.


PALABRAS CLAVE

epidermólisis bullosa, disfagia, estudios endoscópicos.

RESUMEN

Introducción: la epidermólisis bullosa está considerada una enfermedad rara en la práctica clínica, que cursa con importantes afectaciones para el paciente, no solo en la piel sino también en órganos internos como el esófago; presenta una alta mortalidad. No existen reportes científicos previos de la enfermedad en nuestro país y pocos a nivel mundial de pacientes que hayan alcanzado una edad avanzada.
Objetivo: el objetivo de nuestro trabajo es presentar una paciente adulta con diagnóstico de epidermólisis bullosa que presenta disfagia por estenosis en anillos por complicación de esta enfermedad, hecho muy poco frecuente en la práctica médica.
Presentación del caso: se trata de una paciente de 62 años, con disfagia, con diagnóstico previo de epidermólisis bullosa, que acude para estudio por disfagia y que además de lesiones en piel presentaba lesiones en órganos internos como el esófago.
Conclusiones: el diagnóstico de epidermólisis bullosa lo determinan las manifestaciones en piel, así como el subtipo que presenta el paciente. En presencia de disfagia se tuvo en cuenta la posibilidad de afectación esofágica, por anillos o membranas, los cuales se diagnostican a través de los estudios radiológicos y endoscópicos, estos últimos, preferentemente realizados con equipos finos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. McGrath JA, Mellerio JE. Epidermolysis bullosa. Br J Hosp Med (Lond). Apr 2006; 67(4):188-91.

  2. Fine JD, Johson LB, Weiner M, Stein A, Cash S, DeLeoz J, et al. The classification of inherited epidermolysis bullosa (EB): Report of the third international consensus meeting on diagnosis and classification of EB. Journal of the American Academy of Dermatology. 2008;58:931.

  3. Fine JD. Inherited epidermolysis bullosa: Recent basic and clinical advances. Current Opinion in Pediatrics. 2010;22:453.

  4. Marinkovich MP. Epidermolysis bullosa (on line). Marinkovich MP, 2012 [cited: 18 de Diciembre del 2012]. Available in: http://emedicine.medscape.com/article/1062939-followup#a2651

  5. Pai S, Marinkovich MP. Epidermolysis bullosa: New and emerging trends. American Journal of Clinical Dermatology. 2002;3(6):371-80.

  6. Morelli JG. Vesiculobullous disorders. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. chap 653. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007.

  7. Gupta R, Woodley DT, Chen M. Epidermolysis bullosa acquisita. Clinics in Dermatology. 2012;30:60-9.

  8. Moura EG, Couto-Junior DS, Alvarado Escobar H, da Costa-Martins B, Sallum RA, Artifon El, et al. Espidermólisis bullosa adquirida complicada por estenosis de esófago. Tratamiento endoscópico con sondas termoplásticas e inyección intralesional de corticoesteroide. Rev Gastroenterol Mex. 2011;76(3):279-85.

  9. Fine JD, Mellerio JE. Epidermolysis Bullosa. In: Bolognia JL, Jorizzo JL, Schaffer JV, et al, eds.Dermatology. 3rd ed. chap 32. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2012

  10. Salavastru Cm, Sprecher E, Panduru M, Bauer J, Solovan CS, Patrascu V, Morariu HS, et al. Recommend strategies for epidermolysis bullosa management in romania. Maedica. 2013 Jun;8(2):200-5.

  11. Takeichi T, Nanda A, Liu L, Salam A, Campbell P, Fonq K, et al. Impact of next generation sequencing on diagnostics in a genetic skin disease clinic. Exp Dermatol. 2013 Dec;22(12):825-31.

  12. Abdul-Wahab A, Petrof G, McGrath JA. Bone marrow transplantation in epidermolysis bullosa. Inmunotherapy. 2012 Dec;4(12):1859-67.

  13. Hunefeld C, Mezqer M, Kern JS, Nystrom A, Bruckner-Tuderman L, Muller I, et al. One goal, different strategies-molecual and celular approaches for the treatement of inherited skin fragility disorders. Exp Dermatol. 2013 Mar;22(3):162-7.




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