Lugo-Zamudio GE, Sepúlveda-Aldana D, García-Mayen LF, López-Gómez LM, Barbosa-Cobos RE, Delgado-Ochoa MD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 231-234
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RESUMEN

Introducción. El diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar (HAP) en esclerodermia (SSc) no se realiza de manera temprana, lo que es significativo, ya que esta complicación es una de las principales causas de mortalidad y morbilidad en SSc. En el mestizo mexicano la prevalencia de HAP es desconocida. Material y métodos. Clínico, no experimental, transversal y abierto, en pacientes con SSc, efectuando ecocardiograma color Doppler (ECD), pruebas de función respiratoria (PFR), determinación de anticuerpos anticentrómero (AAC) y antitopoisomerasa (AAT), analizando prevalencia de la HAP, correlación entre el tiempo de evolución de SSc y presencia (Sí/No) de HAP con prueba χ², la relación entre tiempo de evolución de SSc y valores de la presión sistólica de la arteria pulmonar (PSAP), así como la relación entre HAP y la fracción de expulsión del ventrículo izquierdo (FEVI). Programa estadístico empleado IBM SPSS versión 20. Resultados. Se estudiaron 35 pacientes, la variedad difusa asociada a los AAC se observó con mayor frecuencia, no mostrando correlación positiva con HAP. Las PFR muestran compromiso pulmonar en 68.8% de los casos, sin correlación con HAP, por ECD la prevalencia de HAP se documenta en 34.3% de los casos, con PSAP › 36 mmHg; el tiempo de evolución de la enfermedad y la PSAP mostraron correlación positiva (0.569). Conclusiones. La prevalencia de HAP en el mestizo mexicano con SSc es importante, los resultados sugieren que el ECD debe ser incluido dentro del protocolo inicial y de seguimiento de los pacientes con esta patología.

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