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2014, Número 609

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Rev Med Cos Cen 2014; 71 (609)


Neoplasia endocrina múltiple tipo 1

González LEA, Mora HGA
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 29-33
Archivo PDF: 166.03 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

RESUMEN

El término Neoplasia Endocrina Múltiple fue implementado a partir de 1968, se refiere a un desorden con neoplasia metacrónica o sincrónica en dos o más órganos endocrinos diferentes. Pueden aparecer en forma esporádica o hereditaria, en este último caso, suele aparecer en varios miembros de una familia por generaciones. La NEM se divide en varios tipos, los más prevalentes son el tipo 1 y el tipo 2, (10) el tipo 2 a su vez subclasificado en 2A y 2B en 1975. (5) Actualmente existen métodos genéticos que permiten identificar las mutaciones existentes y con base en esto se puede determinar mejor su diagnóstico, pronóstico y tratamiento.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Akertrom, G; Stálberg, P. Surgical Management of MEN 1 an 2: State of the Art. Surgical Clinics North America. 2009. Vol. 89: 1047-1068.

  2. Boudreaux, J. Surgery for Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors (GEPNETS). Endocrinology Metabolic Clinics North America 2011. Vol. 40:163-171.

  3. Callender, G; Rich, T; Perrier, N. Multiple Endocrine Neoplasia Syndromes. Surgical Clinics of North American 2008. Vol. 88: 863- 895.

  4. Larrandaburu, M et al. Neoplasia Endocrina Múltiple. Presentación de GONZÁLEZ, MORA: NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 1 33 una familia afectada con diagnostic molecular. Revista Médica Uruguaya. 2008. Vol 24: 203-211.

  5. Richards, M. Thyroid Cancer Genetics: Multiple Endocrine Neoplasia Type 2, Non-Medullary Familial Thyroid Cancer, and Familial syndromes Associated with Thyroid Cancer. Surgical Oncology Clinics of North America. 2008. Vol. 18: 39-52.

  6. Rubinstein, W. Endocrine Cancer Predisposition Syndromes: Hereditary Paraganglioma, Multiple Endocrine Neoplasia Type 1, Multiple Endocrine Neoplasia Type 2, and Hereditary Thyroid Cancer. Hematologic Oncology Clinical of North America 2010. Vol. 24: 907- 937.

  7. Sarvida, M; O´Dorisio, M. Neuroendocrine Tumors in Children and Young Adults: Rare or not so Rare. Endocrinology Metabolic Clinics of North America 2011. Vol40: 65-80.

  8. Thakker, R. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism 2010. Vol. 24: 355-370.

  9. Vinik, A; Gonzalez, R. New and Emerging Syndromes due to Neuroendocrine Tumors. Endocrinology Metabolic Clinics North America 2011. Vol. 40: 19-63.

  10. White, M; Doherty, G. Multiple Endocrine Neoplasia. Surgical Oncology Clinics of North America, 2008. Vol. 18. Pag 439-459.




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