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2014, Número 609

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Rev Med Cos Cen 2014; 71 (609)


Diagnóstico molecular y tratamiento de leucemias

Aragón-González M, Aragón-González C
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 39-45
Archivo PDF: 180.55 Kb.


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Sin palabras Clave

RESUMEN

En los últimos años con los avances en la biología molecular se ha podido llegar a detectar en las leucemias de nuevo diagnóstico genes de fusión los cuales presentan secuencias codificadoras de factores de transcripción. De esta manera se ha demostrado que el gen de fusión BCR-ABL es el responsable de la mieloproliferación en la Leucemia Mielocitica Crónica. En el caso de la Leucemia Promielocítica Aguda se relaciona con translocaciones cromosómicas que involucra el receptor alfa de ácido retinoico sobre el cromosoma 17, formándose el gen de fusión PML-RARα, la cual inhibe la diferenciación celular originando la proliferación letal de promielocitos inmaduros de esta patología. En la actualidad hay pruebas que evidencian que hay varios pasos implicados en el inicio de la leucemia, y con base en los avances en genética molecular muchas mutaciones patológicamente reconocidas han sido identificadas. En esta revisión se analiza lo que se conoce en la actualidad de la genómica de las leucemias, su tratamiento desde el punto de vista de la terapia génica, así como la mención de un nuevo marcador indirecto como lo es el ZAP-70.


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