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2014, Número 611

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Rev Med Cos Cen 2014; 71 (611)


Sindrome Hepatopulmonar

Muñoz JG
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 395-401
Archivo PDF: 515.90 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

RESUMEN

El Síndrome Hepatopulmonar (SHP) se caracteriza por defectos en la oxigenación arterial debido a anormalidades pulmonares que se desarrolla en pacientes con cirrosis hepática. Los mecanismos fisiopatológicos que explican el desarrollo del SHP en los pacientes cirróticos aun no está claro, pero un déficit en la depuración hepática de diversos marcadores vasculares se ha propuesto como la principal teoría. Los pacientes con este síndrome no tienen enfermedad del parénquima pulmonar, pero pueden manifestar platipneaortodesoxia, el hallazgo inusual de una mayor hipoxemia con el cambio de una posición supina a una posición de pie. Un factor clave en el diagnóstico de SHP es la exclusión de otras causas que pueden estar implicados en la cirrosis que presentan hipoxemia (alteraciones cardiopulmonares, atelectasia pulmonar, neumonía, ascitis, edema pulmonar o hidrotórax hepático), por lo tanto se debe considerar el SHP en el diagnóstico diferencial de la disnea y la hipoxemia. El trasplante hepático se considera el tratamiento definitivo en casos refractarios con hipoxemia severa. La presente revisión tiene como objetivo ofrecer una actualización sobre el tema, con especial énfasis en la necesidad de su diagnóstico y recomendaciones terapéuticas.


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