Ávalos-Huizar XA, Valencia-Moran CD, Rodarte-Pérez JI, Castro-Mosqueda MG, Ornelas-Arana ML, Pérez-García G, Castillo-Villaruel F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 262-267
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RESUMEN

La morfea es una enfermedad clínica rara, heterogénea, caracterizada por incremento en el depósito de colágeno, con la consiguiente esclerosis de la piel y tejidos subcutáneos. Presentamos 7 casos que acudieron al servicio de Cutaneopediatría del Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde en los períodos comprendidos de enero a abril de 2014. Caso 1 con presencia de morfea mixta (Síndrome de Parry-Romberg, morfea en “golpe de sable”). Caso 2 con morfea en placa. Casos 3 y 4 con morfea en “golpe de sable”. Caso 5 con morfea en placa. Caso 6 con morfea mixta (en placa + en “golpe de sable”). Caso 7 con morfea hemicorporal. Hacemos una breve revisión de la literatura. A pesar de ser una enfermedad rara llama la atención el aumento en su presentación, así como una edad más temprana de inicio.

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