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2014, Número 4

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Rev Med MD 2014; 5.6 (4)


Alteraciones neurológicas en Esclerosis Tuberosa

Fajardo-Fregoso BF, Cornejo-Escatell E, Quiroz-Saavedra AR, Ceja-Moreno H
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 273
Archivo PDF: 695.16 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Masculino de 11 años con diagnóstico de complejo de esclerosis tuberosa más crisis parcial es complejas y parciales secundariamente generalizadas. Inicia con crisis parciales simples desde el día de su nacimiento, tratado con valproato de magnesio, vigabatrina, topiramato y carbamazepina; sin adecuado control.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. 1.Dabora SL, Jozwiak S, Franz DN, Roberts PS, Nieto A, Chung J, et al. Mutational analysis in a cohort of 224 tuberous sclerosis patients indicates increased severity of TSC2, compared with TSC1, disease in multiple organs. Am J Hum Genet. 2001;68(1):64-80. Epub 2000/12/12.

  2. Orlova KA, Crino PB. The tuberous sclerosis complex. Ann N Y Acad Sci. 2010;1184:87-105. Epub 2010/02/12.

  3. Lam C, Bouffet E, Tabori U, Mabbott D, Taylor M, Bartels U. Rapamycin (sirolimus) in tuberous sclerosis associated pediatric central nervous systemtumors. Pediatr Blood Cancer.




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