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Gaceta Médica de México

ISSN 0016-3813 (Impreso)
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2014, Número 4

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Gac Med Mex 2014; 150 (4)


Trombocitopenia inmune primaria (TIP) del adulto en México: características nacionales y su relación con la literatura internacional

Meillón-García LA, García-Chávez J, Gómez-Almaguer D, Gutiérrez-Espíndola GR, Martínez-Murillo C
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 279-288
Archivo PDF: 98.87 Kb.


PALABRAS CLAVE

Trombocitopenia inmune primaria, Prednisona, Danazol, Análogos de la trombopoyetina.

RESUMEN

Con el fin de identificar la conducta clínica de una muestra de hematólogos mexicanos respecto a la TIP en el adulto en México, se ha aplicado una encuesta electrónica vía internet para conocer cuál es la práctica habitual en el diagnóstico y tratamiento de la TIP, y establecer una comparación entre lo expresado por los hematólogos encuestados y lo que proponen las guías internacionales o lo informado en la literatura internacional. Los resultados se han analizado con medidas de tendencia central. Han participado 21 médicos hematólogos, predominantemente del Distrito Federal, con una media de edad de 51.4 años. El 66.7% de los médicos encuestados utilizan las guías internacionales para tomar decisiones terapéuticas. El 43% definen la TIP incluyendo el concepto numérico (‹ 100 x 109/l). Se han encontrado diferencias entre los exámenes clínicos solicitados y los que indican las guías. En el tratamiento de primera línea (excepto en el caso de las urgencias) el 67% de los participantes inician con prednisona y el 24% utilizan dexametasona. En la TIP persistente, el 47% utilizan danazol. En el tratamiento de segunda línea, el 67% indicarían la realización de una esplenectomía. Se han encontrado algunas diferencias entre la práctica clínica del hematólogo en México y las recomendaciones de las guías.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Rodeghiero F, Stasi R, Gemsheimer T, et al. Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group. Blood. 2009;113(11):2386-93.

  2. Keating GM. Romiplostim. A review of its use in Immune Thrombocytopenia. Drugs. 2012;72(3):415-35.

  3. Pizzuto J, Ambriz R. Therapeutic experience in 934 adults with idiopathic thrombocytopenic purpura: multicentric trial of the Cooperative Latin American Group on hemostasis and thrombosis. Blood. 1984;64(6):1179-83.

  4. Semple JW, Provan D, Garvey MB, Freedman J. Recent progress in understanding the pathogenesis of immune thrombocytopenia. Curr Opin Hematol. 2010;17(6):590-5.

  5. Garnock-Jones KP. Eltrombopag. A review of its use in treatment-refractory chronic primary immune thrombocytopenia. Drugs. 2011; 71(10):1335-53.

  6. Gómez-Almaguer D, Tarín-ArzagaL, Moreno-Jaime B, et al. High response rate to low-dose rituximab plus high-dose dexamethasone as frontline therapy in adult patients with primary immune thrombocytopenia. Eur J Haematol. 2013;90(6):494-500.

  7. Provan D, Stasi R, Newland AC, et al. International consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia. Blood. 2010;115(2):168-86.

  8. Neunert C, Lim W, Cohen A, et al. The American Society of hematology 2011 evidence-based practice guideline for immune thrombocytopenia. Blood. 2011;117(16):4190-207.

  9. Sanz MA, Vicente-García V, Fernández A, et al. [Guidelines for diagnosis, treatment and monitoring of primary immune thrombocytopenia]. Med Clin (Barc). 2012;138(6):261.e1-261.e17.

  10. Eysenbach G, Wyatt J. Using the internet for surveys and health research. J Med Internet Res. 2002;4(2):e13.

  11. Stasi R, Sarpatwari A, Segal JB, et al. Effects of the eradication of Helicobacter pylori infection in patients with immune thrombocytopenic purpura. A systematic review. Blood. 2009;113(6):1231-40.

  12. Cines DB, Bussel JB, Liebman HA, LuningPrak ET. The ITP syndrome: pathogenic and clinical diversity. Blood. 2009;113(26):6511-21.

  13. Cines DB, Liebman H, Stasi R. Pathobiology of secondary immune thrombocytopenia. Semin Hematol. 2009;46(1 Suppl 2):S2-14.

  14. Estrada-Gómez RA, Parra-Ortega I, Martínez-Barreda C, Ruiz-Argüelles GJ. Helicobacter pylori infection and thrombocytopenia: a single-institutionexperience in Mexico. Rev Invest Clin. 2007;59(2):112-5.

  15. Torres J, Leal-Herrera Y, Perez-Perez G, et al. Acommunity-based seroepidemiologic study of Helicobacter pylori infection in Mexico. J Infect Dis. 1998;178(4):1089-94.

  16. Godeau, B, Chevret S, Varet B, et al. Intravenous immunoglobulin or high-dose methylprednisolone,with or without oral prednisone, for adults with untreated severe autoimmune thrombocytopenic purpura: a randomised, multicenter trial. Lancet. 2002;359(9300):23-9.

  17. Rodeghiero F, Ruggeri M. ITP and international guidelines: what do we know, what do we need? Presse Med 2014;43:e61-7.




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