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>Revistas >Hipócrates Revista Médica >Año 2011, No. 26


Guzmán-Lepe A, Baltazar-Alba I, Padilla-Soto S
Síndrome de Dandy-Walker: presentación de un caso
Hipoc Rev Med 2011; 6 (26)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 9-10
Archivo PDF: 153.96 Kb.


Texto completo




RESUMEN

La malformación o síndrome de Dandy Walker (DWM, Del inglés Dandy Walker Malformation) es un padecimiento congénito bastante raro; sin embargo, es uno de los principales causantes de hidrocefalia en los recién nacidos. Se caracteriza principalmente por hidrocefalia congénita, ensanchamiento quístico del cuarto ventrículo, agenesia del vermis cerebeloso, además de la atresia u oclusión de los agujeros de Magendie y Luschka. La presentación de esta malformación es variable y los síntomas inician en la infancia.


Palabras clave: Dandy-Walker, hidrocefalia, hipoplasia cerebelosa, síndrome cerebeloso.


REFERENCIAS

  1. Mallikarjun K, Vatsala V, Bhayya DP. Dandy-Walker syndrome – A rare case report. Journal of Advanced Dental Research. 2010 october; 1(1)

  2. Tadakamadla J, Kumar S, Mamatha. Dandy-Walker malformation: An incidental finding. Indian Journal of Human Genetics. 2010 January-April;1(16)

  3. Osenbach RK, Menezes AH. Diagnosis and management of the Dandy–Walker malformation: 30 years of experience. Pediatr Neurosurg. 1992;18:179–89.

  4. Cardoso J, Lange MC, Lorenzoni PJ, Scola RH, Werneck LC. Dandy–Walker syndrome in adult mimicking myasthenia gravis. Arq Neuropsiquiatr. 2007;65:173–5.

  5. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. (2005, February) Dandy Walker syndrome information page. [Citado 07 febrero 2011]; Disponible en: http://www.ninds. gov/disorders/dandywalker



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