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Revista Cubana de Genética Comunitaria

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2010, Número 1

Rev Cub Gen 2010; 4 (1)


Recomendaciones para la confección del formulario de consentimiento informado

Fariñas RL, Gómez ZZ, LLamos PA, de la Peña PR, Pérez MMT, Pupo BJ, Riverón FG, Rojas BIA, Rosado Ruiz-Apodaca I, Soriano TM
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 59-60
Archivo PDF: 201.21 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Diferentes declaraciones y acuerdos internacionales sobre Investigaciones con participación de seres humanos, coinciden en afirmar que toda investigación o experimentación realizada en seres humanos debe hacerse de acuerdo a tres principios éticos básicos: respeto a las personas, la búsqueda del bien y la justicia. Si bien estos principios que son los que guían la preparación concienzuda de protocolos para estudios científicos y, en teoría tienen igual fuerza moral, en circunstancias diversas pueden expresarse de manera diferente, también pueden ponderarse en forma diferente desde el punto de vista moral, y su aplicación puede dar lugar a decisiones o cursos de acción diferentes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. World Medical Association. Declaration of Helsinki. Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects. (Adopted by the 18th WMA General Assembly, Helsinki, Finland, June 1964, and amended by sucessive assembly, from Tokyo 1975 to Seoul 2008).

  2. Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS) en colaboración con la Organización Mundial de la Salud (OMS). Pautas Éticas Internacionales para la Investigación en Seres Humanos. Ginebra 1993. Disponible en: http://www.uchile.cl/bioetica/pautas/pautas. htm.

  3. Hoeyer K, Lynoë N. What Is Relevant in Informed Consent? Med Health Care Philos.2006;9:13-23.

  4. Ezekiel Emmanuel. ¿Qué hace que la investigación clínica sea ética? Siete requisitos éticos. Pautas Éticas de Investigación en Sujetos Humanos: Nuevas Perspectivas.2003:83-95.




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Rev Cub Gen . 2010;4