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>Revistas >Dermatología Revista Mexicana >Año 2014, No. 4


Plascencia-Gómez A, Gómez-Villa R, Toussaint-Caire S, Martínez LE
Angiohistiocitoma de células multinucleadas. Comunicación de un caso con manifestación atípica
Dermatología Rev Mex 2014; 58 (4)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 357-361
Archivo PDF: 514.07 Kb.


Texto completo




RESUMEN

El angiohistiocitoma de células multinucleadas es una proliferación vascular benigna de origen desconocido que generalmente se manifiesta como una neoformación menor a 1 cm, asintomática, afecta las extremidades de mujeres en la sexta década de la vida. La lesión crece lentamente, el tratamiento consiste en la escisión quirúrgica, aunque se han reportado casos de regresión espontánea. Se ha relacionado con micosis fungoide y vitíligo. Comunicamos un caso atípico de un hombre de 39 años de edad con una neoformación dolorosa asociada con un nevo melanocítico intradérmico.


Palabras clave: angiohistiocitoma de células claras, proliferación benigna, células multinucleadas celulares, tumor vascular.


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