Jijón AM, Lardoeyt FR, Aldaz BC, Lozada MY, Jiménez TI, Jordán HA, Icart PE, Gámez FM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 38-43
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RESUMEN

La discapacidad intelectual afecta del 1 al 3% de la población. Su etiología es heterogénea; aproximadamente un 47 % de los casos se deben a factores genéticos. Entre los principales grupos etiológicos que se han descrito se encuentran: la etiología prenatal genética, prenatal ambiental, prenatal inespecífica, perinatal, postnatal, psicosis e inclasificable. El objetivo de este trabajo fue determinar la frecuencia de personas con discapacidad intelectual en cada uno de los grupos etiopatogénicos según la clasificación de Guvtavson, y los eventos más frecuentes asociados a estos. Se realizó un estudio descriptivo transversal de base poblacional estudiando a 68 687 personas con discapacidad intelectual. El 12,65 % de los casos tuvieron una causa prenatal inespecífica, el 6,61 % una causa prenatal ambiental, el 28,45 % prenatal genética, el 33,82 % perinatal, el 11,88% postnatal y en el 1,48 % se diagnosticó algún evento psicótico. En el 5,08 % de los casos no se pudo precisar la causa.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. María del Valle Torrado. Evaluación etiológica del retardo mental de origen genético. Algoritmo diagnóstico y nuevas técnicas moleculares. Arch Argent Pediatr. 2009;107(3):246-255.

2. Colectivo de autores. Por la vida: Estudio psicopedagógico, social y clínico genético de la discapacidad. La Habana: Editorial Abril; 2001.

3. Tortosa, L., García-Molina, C., Page, A., Ferreras, A. Ergonomía y discapacidad. Valencia: Instituto de Biomecánica de Valencia. (IBV); 2008. ISBN 84-923974-8-9.

4. Moeschler JB, Shevell M and the Committee on Genetics. Clinical genetic evaluation of the child with mental retardation develomental delays. Pediatrics. 2006;17:2304-2316.

5. Pietro Chiurazzi, Charles E Schwartz, Jozef Gecz, Giovanni Neri. XLMR genes: update 2007. European Journal of Human Gene-tics. 2008;16:422-434.

6. Desiderio Pozo Lauzan, Albia Pozo Alonso. Nuevo enfoque conceptual de la epilepsia. Rev Cubana Pediatr. [en línea] 2001 [fecha de acceso 1 de noviembre de 2010]; 73(4). URL disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_ arttext&pid=S0034-5312001000400005&lng=es&nrm=iso>.

7. M. Guitart-Feliubadaló, A. Brunet-Vega, S. Villatoro-Gómez, N. Baena-Díez, E. Gabau-Vila. Causas cromosómicas que originan el retraso mental: alteraciones cromosómicas diagnosticables en el paciente. Rev Neurol. 2006;42(Supl. 1): S21- S26.

8. M.I. Tejada. Retraso mental de origen genético. Presentación de la Red GIRMOGEN. Rev Neurol. 2006;42 (Supl. 1): S1- S6.

9. Romero Esquiliano Gabriela, Méndez Ramírez Ignacio, Tello Valdés Armando, Torner Aguilar Carlos A. Daño neurológico secundario a hipoxia isquemia perinatal. Arch. Neurocien. [en línea] 2004 [fecha de acceso 7 de diciembre de 2009]; 9(3). URL disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-47052004000900005&lng=es.

10. Uberos F J. Morbilidad asociada a la prematuridad. [en línea] 2009 [fecha de acceso 7 de diciembre de 2009]. URL disponible en: http://www.sepeap.org/archivos/revisiones/neonatologia/prematuridad.htm.

11. Marc Tebruegge and Nigel Curtis. Epidemiology, Etiology, Pathogenesis, and Diagnosis of Recurrent Bacterial Meningitis. Clin Microbiol Rev. 2008;21(3): 519-537.

12. Mendilharsu, C. Prenatal and perinatal factors in the etiology of autism. Pediatrics. 1991;87:761-766.