Rondón PM, Mustelier NS, Vázquez VE, Osorio CI, Montero VD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 1118-1123
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RESUMEN

Se realizó un estudio observacional y descriptivo, de corte transversal, de 19 pacientes con fibrosis quística, atendidos en consultas externas del Hospital Pediátrico Docente Provincial “Hermanos Cordové” en Manzanillo, Granma, durante el semestre de juliodiciembre del 2012, con vistas a identificar el estado nutricional de estos a partir de una evaluación antropométrica -- para lo cual se calculó el índice de Waterlow--, y luego relacionarlo con las mutaciones genéticas. Entre los resultados de la serie sobresalió que 73,7 % de los pacientes poseía peso y talla adecuados para la edad, mientras que 31,5 % fue evaluado como desnutrido. De igual modo, existió relación entre el estado nutricional y la mutación genética, y se concluyó que la mayoría de los afectados presentaba una evaluación nutricional adecuada, como consecuencia de una correcta atención multidisciplinaria.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Salcedo Posada A, García Novo M. Fibrosis quística. Madrid: Ediciones Díaz de Santos; 1998. p. 1-5.

2. Razón Behar R, Rodríguez Cala F, Rojo Concepción M, González Valdés JA, Abreu Suárez G, Pérez Rodríguez T, et al. La fibrosis quística en Cuba. Rev Cubana Pediatr. 2009 [citado 9 May 2013]; 81(Sup). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/ped/ vol81_05_09/ped15509.pdf

3. Matilde Socarrás M, Bolet Astoviza M, Rodríguez Cala F. Seguimiento nutricional de los pacientes fibroquíticos en el Hospital Universitario General Calixto García. Rev Haban Cienc Méd. 2010 [citado 9 May 2013]; 9(4). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1729-519X2010000400016

4. Giannouli E, Sharma S, Maycher B, Amorosa JK, Coombs BD, Krasny RM. Cystic fibrosis imaging. En Medscape [citado 25 May 2013]. Disponible en: http://emedicine.medscape.com/article/354931-overview

5. Morton AM. Symposium 6: Young people, artificial nutrition and transitional care. The nutritional challenges of the young adult with cystic fibrosis: transition. Proc Nutr Soc. 2009; 68(4): 430-40.

6. Pinto IC, Silva CP, Britto MC. Nutritional, clinical and socioeconomic profile of patients with cystic fibrosis treated at a referral center in northeastern Brazil. Bras Pneumol. 2009; 35(2): 137-43.

7. Salvatore D, Buzzetti R, Baldo E, Forneris MP, Lucidi V, Manunza D, et al. An overview of international literature from cystic fibrosis registries. Neonatal screening and nutrition/growth. J Cyst Fibros. 2010; 9(2):75- 83.

8. Amador García M. Temas de Pediatría. T 2. La Habana: Editorial Pueblo y Educación; 1996. p. 75-86.

9. Jiménez Acosta S. Vigilancia Nutricional Materno Infantil. La Habana: [s.n.]; 1997. p. 1-6.

10. Souza dos Santos Simon MI, Drehmer M, Menna-Barreto SS. Association between nutritional status and dietary intake in patients with cystic fibrosis. J Bras Pneumol. 2009; 35(10): 966-72.

11. Matel JL. Nutrition in cystic fibrosis. Semin Respir Crit Care Med. 2009; 30(5): 579- 86.

12. Esplugas Montoya AE, Razón Behar R, Ojea Menéndez A, Servide Quiala RN, Vera Díaz M. Evaluación nutricional, antropométrica y bioquímica, de pacientes afectos de fibrosis quística. Rev Cubana Pediatr. 2008 [citado 25 May 2013]; 80(2). Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/revistas/ped/vol80_2_08/ped06208.htm