medigraphic.com
ENGLISH

Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana

ISSN 0210-5187 (Digital)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2013, Número 5

<< Anterior Siguiente >>

Med Cutan Iber Lat Am 2013; 41 (5)


Displasia ectodérmica: relato de quatro casos

Reis SC, Tadeu VR, Bedin V
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Portugués
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 231-235
Archivo PDF: 682.63 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

RESUMEN

Sin resumen.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Freire-Maia N. Displasias ectodérmicas: aspectos embriológicos, clínicos, nosológicos, moleculares e genéticos. Centro de Estudos de Displasias Ectodérmicas, UFPR, Curitiba, 2002, 1ª edição, pp. 06-17.

  2. Ruschel HC, Leopoldo RC, Cruz FF, Faraco Junior IM. Displasia ectodérmica de baixa expressividade - relato de caso. RFO 2008; 13: 66-72.

  3. Akhyani M, Kiavash K. Ectodermal dysplasia with alopecia, onychodysplasia, hypohidrosis, keratoderma, abnormal teeth and deafness. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2007; 73: 409-11.

  4. Micali G, Cook B, Blekys I, Solomon LM. Structural hair abnormalities in ectodermal dysplasia. Pediatr Dermatol 1990: 7: 27-32.

  5. Kirtley GE. Restoring Esthetics and Function in an Edentulous Patient with Ectodermal Dysplasia. Compend Contin Educ Dent 2011; 32: 82-4.

  6. Trope BM, Costa VDT, Barros DS, Salomão JN, Villa Verde RB. Você conhece esta síndrome? An Bras Dermatol 2010; 85: 573-5.

  7. Succi IB, Fontenelle E. Caso para diagnostico. An Bras Dermatol 2009; 84: 194-6.

  8. Caye L, Scheid K, Dal Pizzol MM, Freda R. Uso do bevacizumab (Avastin®) na síndrome KID: relato de caso. Arq Bras Oftalmol 2010; 73: 285-7.

  9. Almeida SFF, Solari HP. Displasia ectodérmica, ectrodactilia e fissura lábio-palatal: manifestações oculares da síndrome em relato de caso. Arq Bras Oftalmol 2007; 70: 125-8.

  10. Sato MT, Marzagão R, Pagnan NAB, Freire- Maia N, Moreira Junior CA. Distrofia retiniana com onda rápida escotópica (DRORE) associada à síndrome dos cabelos anágenos frouxos (SCAF). Parte II: Genética. Arq Bras Oftalmol 2004; 67: 621-30.

  11. Wright JT, Morris C, Clements SE, D’Souza R, Gaide O, Mikkola M, Zonana J. Classifying ectodermal dysplasias: Incorporating the molecular basis and pathways. Am J Med Genet A 2009; 149A: 2062-7.

  12. Itin PH. Rationale and background as basis for a new classification of the ectodermal dysplasias. Am J Med Genet A 2009; 149A: 1973-6.

  13. Visinoni AF, Lisboa-Costa T, Pagnan NA, Chautard-Freire-Maia EA. Ectodermal dysplasias: clinical and molecular review. Am J Med Genet A 2009; 149A: 1980-2002.

  14. Salinas CF, Jorgenson RJ, Wright JT, DiGiovanna JJ, Fete MD. 2008 International Conference on Ectodermal Dysplasias Classification: Conference report. Am J Med Genet A 2009; 149A: 1958-69.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Med Cutan Iber Lat Am. 2013;41

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...