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Revista Cubana de Pediatría

ISSN 1561-3119 (Digital)
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2014, Número 3

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Rev Cubana Pediatr 2014; 86 (3)


Reporte de segundo caso en Cuba de clorhidrorrea congénita

Purón BJ, González CF, Fernández OO, Reyes RE, de la Cruz DJR, Forjans PA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 376-380
Archivo PDF: 50.27 Kb.


PALABRAS CLAVE

clorhidrorrea congénita, diarrea acuosa, alcalosis metabólica.

RESUMEN

La clorhidrorrea congénita es un raro desorden autosómico recesivo, causado por un defecto en el intercambio de cloruro/bicarbonato en el íleon y colon. En este trabajo se reporta el caso de un niño de 1 año de edad con características patognomónicas de esta condición, consistentes en antecedentes prenatales de polihidramnios, diarreas acuosas desde el nacimiento, poca ganancia de peso, alcalosis metabólica y deshidratación. El diagnóstico fue confirmado por el elevado contenido de cloruro en heces, y es el segundo caso reportado en la literatura cubana.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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