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2014, Número 3

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Rev Mex Angiol 2014; 42 (3)


Paraganglioma del órgano de Zuckerkandl

Bizueto-Rosas H, Salazar-Reyes A, Sánchez-Fabela C, Serrato-Auld R, Muñoz-Paredes J, Hernández-Pérez NA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 132-138
Archivo PDF: 274.00 Kb.


PALABRAS CLAVE

Feocromocitoma extra-adrenal, órgano de Zuckerkandl, hipertensión arterial secundaria.

RESUMEN

El sistema paragangliómico, constituido por la médula suprarrenal, cuerpos carotídeos, aórticos, órgano de Zuckerkandl y restos ganglionares de la cadena simpática, se forma por migración celular de la cresta neural. Se denomina feocromocitoma extra-adrenal al tumor funcionante del sistema cromafín distinto al tejido suprarrenal y paraganglioma al tumor extra-adrenal no funcionante. De acuerdo con lo anterior, el órgano de Zuckerkandl, mal llamado paraganglioma, es un feocromocitoma extra-adrenal; puede aparecer en el contexto de síndromes familiares. Se presenta el caso de un feocromocitoma del órgano de Zuckerkandl localizado entre la aorta y la cava en una mujer de 20 años, hipertensa mal controlada, sometida a exéresis previo manejo con alfa y betabloqueadores. Al momento de este reporte, asintomática sin antihipertensivos. El feocromicotoma del órgano de Zuckerkandl debe sospecharse ante el hallazgo tomográfico de una masa retroperitoneal media con signos y síntomas de actividad catecolaminérgica. Antes y después debe realizarse gammagrafía con MIBG-I131 para confirmar el diagnóstico y descartar tumores a distancia. El tratamiento es quirúrgico previa administración de alfabloqueadores con o sin betabloqueadores.


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