Vázquez TÓ, Ignorosa AKR, Campos RT, Mier MM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 529-531
Archivo PDF: 128.32 Kb.

FRAGMENTO

El síndrome de QT largo es una alteración de la repolarización ventricular que se manifiesta en el electrocardiograma con alargamiento del intervalo QT, que predispone a la producción de arritmia ventricular, taquicardia helicoidal y muerte súbita secundaria a torsade de pointes (TdP). El QT largo puede tener origen congénito o adquirido. En Estados Unidos se presentan de 3 mil a 4 mil defunciones por año atribuibles a este síndrome. En México, se desconoce la incidencia.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. • Celaya LMC, Martínez BJ. Medicamentos y Prolongación de QT. Boletín Farmacológico de Navarra. 2013; 21: 1-7

2. • Gowda RM, Khan IA, Wilbur SL, Vasavada BC, Sacchi TJ. Torsade de pointes: The clinical considerations. Int J Cardiol 2004;96:1-6.

3. • Medeiros-Domingo A, Iturralde-Torres P, Canizales-Quinteros S, Hernández-Cruz A, Ma. Tusié-Luna MT. Nuevas perspectivas en el síndrome de QT largo. Rev Invest Clin 2007;59: 57-72.

4. • Kannankeril P, Roden DM, Dardar D. Drug-induced long QT Syndrome. Pharmacol Rev 2010;62:760-81

5. • Hötch C, Opezzo JAW, Taira CA. Intervalo QT prolongado inducido por fármacos desde el punto de vista de un farmacólogo. Rev Arg Cardiol. 2004; 72: 474-80.

6. • Owens RC, Nalin TD. Antimicrobial-Associated QT Interval Prolongation: Pointes of Interest. -Clin Infect Dis. 2006;43:1603- 11.

7. • Mahida S, Hogarth AJ, Cowan C, Tayebjee MH, Graham LN, Pepper CB. Genetics of congenital and druq-induced long QT syndromes: Current evidence and future research perspectives. I Interv Card Electrophysiol. 2013;37:9-19.