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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica

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2012, Número 4

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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2012; 10 (4)


Histiocitosis cefálica benigna: descripción de un caso

Mut OJ, Trillo BC, Medina CA, Vera MR, Reina GAM, Muñoz GS
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 279-281
Archivo PDF: 141.61 Kb.


PALABRAS CLAVE

histiocitosis cefálica benigna, histiocitosis de células no Langerhans.

RESUMEN

La histiocitosis cefálica benigna es una rara histiocitosis de células no Langerhans que se caracteriza por la presencia de pápulas, localizadas preferentemente en cabeza, cuello, tronco y brazos, que suele aparecer en los primeros tres años de vida y tiende a la remisión espontánea.
Presentamos el caso de un lactante de siete meses de edad con ocho lesiones nodulares infiltrativas eritematovioláceas distribuidas por cara, tercio superior de tórax y brazos. El estudio histopatológico demostró infiltrado dérmico de predominio histiocitario asociados a abundantes eosinófilos y neutrófilos. Inicia regresión de las lesiones a los nueve meses de vida quedando totalmente libre a los 14 meses.
Aunque la conducta frente a esta enfermedad es conservadora es necesario un estudio correcto y un seguimiento próximo por su parecido a otras formas graves de histiocitosis.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Gianotti R, Caputo R, Ermacora E. “Simguliere histiocytose infantile a cellules avec particules vermiformes intracytoplasmiques”. Bull Soc Fr Dermatol Syphil. 1971;78:232-233.

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