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2012, Número 1

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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2012; 10 (1)


Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Caviedes MP, Baztan PMC, Guzzi MM, Staiger H, Torre AC, Volonteri VI, Galimberti RL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 33-36
Archivo PDF: 156.33 Kb.


RESUMEN

El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) es una entidad infrecuente y multisistémica que se desarrolla en etapas, comprometiendo, de manera sucesiva, diferentes órganos que contienen melanocitos. La evolución clásica del síndrome se caracteriza por cuatro fases: meningoencefálica, oftalmoauditiva, de convalecencia con compromiso dermatológico, y crónica recurrente. El tratamiento de elección son los corticoides en dosis altas, que pueden combinarse con drogas inmunosupresoras, y debe instaurarse de manera precoz para evitar secuelas, especialmente en el nivel oftalmológico.
Se presenta el caso de un paciente que padeció las dos primeras fases del síndrome, asociadas a lesiones cutáneas de eritema polimorfo. Durante su convalecencia, y en coincidencia con la localización de las últimas, desarrolló lesiones compatibles con vitíligo que completaron el cuadro clínico típico del síndrome.


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