medigraphic.com
ENGLISH

Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica

Órgano oficial de la Sociedad Mexicana de Cirugía Dermatológica y Oncológica, AC
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2011, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2011; 9 (2)


Fibromatosis hialina juvenil: revisión de la bibliografía

Álvarez MI, Valencia HA, Toledo BM, Mena CC, Ramírez CE
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 139-141
Archivo PDF: 234.48 Kb.


PALABRAS CLAVE

fibromatosis hialina juvenil, hipertrofia gingival, contractura muscular.

RESUMEN

La fibromatosis hialina juvenil es una enfermedad autosómica recesiva, caracterizada por la presencia de nódulos cutáneos, contracturas articulares, hipertrofia gingival, diarreas intermitentes, y acompañado de infecciones recurrentes, lo que incrementa la morbilidad en los pacientes. En el estudio histopatológico se encuentran depósitos de material hialino en dermis. No hay un tratamiento específico, y el pronóstico es bueno.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Ribeiro SL, Guedes EL, Botan V, Barbosa A, Freitas EJ. “Juvenile hyaline fibromatosis: a case report and review of literature”. Acta Reumatol Port 2009; 34(1): 128-133.

  2. Kan AE, Rogers M. “Juvenile hyaline fibromatosis: an expanded clinic pathologic spectrum”. Pediatr Dermatol 1989; 6(2): 68-75.

  3. Muniz ML, Lobo AZ, Machado MC, Valente NY, Kim CA, Lourenço SV, et al. “Exuberant juvenile hyaline fibromatosis in two patients”. Pediatr Dermatol 2006; 23(5): 458-464.

  4. Larralde M, Santos-Muñoz A, Calb I, Magariños C. “Juvenile hyaline fibromatosis”. Pediatr Dermatol 2001; 18(5): 400-402.

  5. Sahn EE, Salinas CF, Sens MA, Key J, Swiger FK Jr, Holbrook KA. “Infantile systemic hyalinosis in a black infant”. Pediatr Dermatol 1994; 11(1): 52-60.

  6. Shin HT, Paller A, Hoganson G, Willner JP, Chang MW, Orlow SJ. “Infantile systemic hialinosis”. J Am Acad Dermatol 2004; 50(2 Suppl): S61- 64.

  7. Nofal A, Sanad M, Assaf M, Nofal E, Nassar A, Almokadem S. “Juvenile hyaline fibromatosis and infantile systemic hyalinosis: a unifying term and a proposed grading system”. J Am Acad Dermatol 2009; 61(4): 695- 700.

  8. Karaçal N, Gülçelik N, Yildiz K, Mungan S, Kutlu N. “Juvenile hyaline fibromatosis: a case report”. J Cutan Pathol 2005; 32(6): 438-440.

  9. Uslu H, Bal N, Guzeldemir E, Pektas ZO. “Three siblings with juvenile hyaline fibromatosis”. J Oral Pathol Med 2007; 36(2): 123-125.

  10. Vakirlis E, Kastanis A, Ioannides D. “Calcipotriol/betamethasone dipropionate in the treatment of psoriasis vulgaris”. Ther Clin Risk Manag 2008; 4(1): 141-148.

  11. Mancini G, Oranje A, Hollander J. “In Fibromatoses, hyalinoses and stiif skin syndrome”. En: Harper J, Orange A, Prose A. Textbook Of Pediatric Dermatology. 2a ed. Vol II. Massachusetts, Blackwell, 2006: 935-956.

  12. Rahman N, Dunstan M, Teare MD, Hanks S, Edkins SJ, Hughes J, et al. “The gene for juvenile hyaline fibromatosis maps to chromosome 4q21”. Am J Hum Genet 2002; 71(4): 975-980.

  13. Ruiz-Maldonado R, Durán-McKinster C, Sáez-de-Ocariz M, Calderón- Elvir C, Yamazaki-Nakashimada MA, Orozco-Covarrubias L. “Interferon alpha-2B in juvenile hyaline fibromatosis”. Clin Exp Dermatol 2006; 31(3): 478-479.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica. 2011;9

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...