2001, Número 5
Síndrome de Beckwith-Wiedemann: Reporte de tres casos
Toranzo FJM, Duarte HS, Rodríguez PA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 170-172
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RESUMEN
El síndrome de Beckwith-Wiedemann descrito por primera vez en 1963, es una enfermedad congénita rara asociada con macrosomía, onfalocele, dismorfismo craneofacial, macroglosia, visceromegalia, hemihipertrofia y tumores como el de Wilms. Las manifestaciones en cabeza y cuello son de expresión variable incluyendo anomalías craneofaciales y dentales. Se hace la revisión de tres casos los cuales fueron tratados con glosectomía parcial.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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