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Gaceta Médica de México

ISSN 0016-3813 (Impreso)
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2004, Número 2

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Gac Med Mex 2004; 140 (2)


VI. Cirugía plástica reconstructiva

Ortiz-Monasterio F, Berlanga-Ramírez F
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 176-180
Archivo PDF: 943.45 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

RESUMEN

Esta presentación está enfocada a la distracción mandibular para el tratamiento de episodios de apnea, reflujo gastroesofágico y alteraciones de la deglución en el síndrome de Pierre Robin. El síndrome integrado por micrognatismo, glosoptosis y fisura palatina fue descrito por Pierre Robin en 1929.1 Desde entonces se han reportado numerosas variantes asociados a otras malformaciones, tales como fisuras faciales, microsomía uni o bilateral, síndrome de feto alcohólico y síndrome de Nager entre otros.2-4 El cuadro clínico se manifiesta por episodios de apnea que se presentan cuando el paciente se coloca en decúbito dorsal, asociados a dificultad para la alimentación y reflujo gastroesofágico (RGE).5 Este cuadro se ve frecuentemente complicado por episodios de broncoaspiración seguidos de bronconeumonias. Como consecuencia de la dificultad para la alimentación se establece un cuadro de desnutrición.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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