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ISSN 2007-6053 (Impreso)
Órgano oficial de difusión de los Hospitales Regionales de Alta Especialidad (HRAE)

2014, Número 3

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Evid Med Invest Salud 2014; 7 (3)


Tumor de Frantz-Gruber.
Reporte de un caso y revisión de la literatura

Méndez-Vivas WR, Vázquez-Pelcastre R, Escalante-San Román A, Pereyra-Balmes MC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 143-146
Archivo PDF: 490.19 Kb.


RESUMEN

El tumor de Frantz-Gruber es una masa sólida pseudopapilar del páncreas, poco común y de bajo potencial maligno, descrita en 1959 por Frantz. Predomina en mujeres jóvenes entre la tercera y cuarta décadas de la vida. La sintomatología está dada por el efecto de masa y se caracteriza por la sensación de plenitud, vómitos y saciedad temprana, y con mayor rareza por dolor abdominal. El diagnóstico radiológico incluye la TAC, la resonancia magnética y el ultrasonido endoscópico; los estudios histológicos confirman la sospecha clínica. El abordaje es quirúrgico en la mayoría de los casos e incluye resección completa del tumor (pancreatectomía distal más esplenectomía en bloque). La presencia de metástasis hepáticas es infrecuente y la supervivencia a 5 años es mayor al 90%. Se reporta el caso de un paciente de 13 años que ingresa vía admisión continua pediátrica con dolor abdominal y vómitos. El ultrasonido abdominal demostró una masa en la cola del páncreas que fue corroborada por TAC y ultrasonido endoscópico y en la cual se apreció un tumor sólido; se propuso un abordaje quirúrgico, mismo que se efectuó sin complicaciones y durante el cual se encontró un tumor sólido de 11 x 10 cm dependiente del cuerpo y la cola del páncreas.


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