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Revista Cubana de Endocrinología

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2014, Número 3

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Rev Cuba Endoc 2014; 25 (3)


Síndrome de deprivación glucocorticoidea

Díaz SC, Turcios TSE, Robles TE, García GY
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 198-205
Archivo PDF: 126.02 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de deprivación glucocorticoidea, eje hipotálamohipófiso- adrenocortical, glucocorticoides.

RESUMEN

El síndrome de deprivación glucocorticoidea se manifiesta en pacientes con hipercortisolismo endógeno después de la cirugía, y en individuos que han recibido tratamientos con dosis elevadas de glucocorticoides por más de 2 semanas. El eje hipotálamo-hipófiso-adrenocortical regula la secreción diaria de cortisol y presenta un ritmo circadiano. El ritmo puede perderse por estrés, enfermedad, o por la administración farmacológica de glucocorticoides. La retirada de corticoides puede causar insuficiencia adrenal secundaria, síndrome de retirada o deprivación de corticoides, y reactivación de la enfermedad de base para la cual fueron indicados. La insuficiencia adrenal secundaria es la complicación más temida, y constituye la principal causa de crisis adrenal e insuficiencia adrenal secundaria en la actualidad. El síndrome de retirada o deprivación de corticoides es autolimitado, y puede ser tratado fácilmente con el incremento temporal de la dosis de corticoide, seguido por una retirada lenta de este. Es necesario conocer las ventajas y limitaciones que trae aparejado el tratamiento con glucocorticoides, así como su descontinuación gradual. Debe evaluarse adecuadamente el estado del eje hipotálamo-hipófisoadrenocortical al término del tratamiento prolongado, o con dosis suprafisiológicas de glucocorticoides.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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