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2014, Número 613

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Rev Med Cos Cen 2014; 71 (613)


Síndrome de Brugada

Vargas RC, Vargas AK
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 795-800
Archivo PDF: 662.61 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de Brugada, Arritmias Ventriculares Malignas, Elevación del ST, Muerte Súbita Cardiaca (MSC).

RESUMEN

En 1992 se describió el Síndrome de Brugada, caracterizado por la presencia de muerte súbita o síncope en enfermos con un corazón estructuralmente sano y con un patrón electrocardiográfico de elevación del ST en V1 a V3 y morfología similar a la de un bloqueo de rama derecha, con tendencia a presentar arritmias ventriculares malignas y muerte súbita cardiaca, en el electrocardiograma se puede presentar o no alteraciones. El evento arrítmico puede ocurrir en reposo, desencadenado por el estrés o sin relación aparente con variaciones del sistema nervioso autónomo. La enfermedad se transmite genéticamente con un patrón autosómico dominante, con predominio en hombres. El diagnóstico se realiza en los pacientes con o sin síntomas mediante la detección del electrocardiograma patológico basalmente o con test farmacológico. El pronóstico es fatal si no se implanta un desfibrilador automático.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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