Llantá AMC, Hernández RK, Martínez OY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 97-106
Archivo PDF: 78.21 Kb.

RESUMEN

Introducción: el cuidado de pacientes oncopediátricos constituye todo un reto no solo para los servicios de salud, sino también para sus cuidadores primarios.
Objetivo: describir el significado de calidad de vida e identificar factores relacionados con ella en cuidadores primarios de pacientes oncopediátricos.
Material y Métodos: se realizó un estudio cualitativo, descriptivo de corte transversal, empleándose como método de investigación el estudio de caso, en 24 informantes clave hospitalizados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, durante el período de enero 2012 a mayo del 2013. Las técnicas utilizadas fueron la entrevista en profundidad y la entrevista grupal focalizada. Procesamiento y análisis de los datos: transcripción de entrevistas, segmentación de información, establecimiento de tipologías, elaboración de proposiciones y conclusiones.
Resultados: la calidad de vida se describe como un proceso, su significado y contenido varían desde la perspectiva de la salud a la de la enfermedad, matizado por las vivencias de los participantes. Los factores que se identifican en relación con su calidad de vida estuvieron vinculados con las repercusiones de la enfermedad, los tratamientos y la hospitalización en el orden físico, psicológico, socioeconómico y espiritual.
Conclusiones: el significado del concepto Calidad de Vida es vivenciado desde diferentes perspectivas: la salud y la enfermedad. La enfermedad y su evolución, los tratamientos y la hospitalización tuvieron repercusiones en las diferentes dimensiones de la calidad de vida.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. García BC. Estudio cualitativo del perfil del cuidador primario, sus estilos de afrontamiento y el vínculo afectivo con el enfermo oncológico infantil. Tesis doctoral. Barcelona: 2011.

2. Llantá MC. Calidad de Vida y calidad de muerte en Oncopediatría. Revista Cubana de Enfermería. 2011;27(1):10. [Citado 16 noviembre 2011]. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/enf

3. Llantá MC y cols. Evaluación de la Calidad de Vida en Oncopediatría. Proyecto CITMA. La Habana: Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología; 2009.

4. Torres F, Beltrán G, Martínez P, Zaldívar G, Quesada C, Cruz T. Cuidar a un enfermo ¿pesa? Revista de Divulgación Científica de la Universidad Veracruzana. 2007; 19.

5. Oblitas LA, Palacios X. Psicooncología. Intervención Psicológica en el Cáncer. Bogotá. Colombia: Psicom editores; 2011.

6. Mayler E, Guerin S, Kiernan G,Breatnach F. Review of family-Based Psychosocial Interventions for Childhood Cancer.Journal of Pediatric Psychology. 2010;35(10):1116-1132.

7. Montero XP, Robles RG, Figueroa CL, Jurado SC, Aguilar JV, et al. Carga en cuidadores primarios informales de niños con cáncer. Efectos de una intervención Cognitivo-Conductual. Revista Latinoamericana de Medicina Conductual. 2012;2(2).

8. Rubira E, Marcon S, Belasco A, Gaiva M, Espinosa M. Burden and quality of life of caregivers of children and adolescents with chemotherapy treatment of cancer. ActaPaulista de Enfermagen. 2012;25(4):567-73.

9. Llantá MC, Grau J, Chacon M, Pire T. Calidad de vida en Oncopediatria: retos y perspectivas. Revista Cubana de Oncología. 2000; 16(3): 198-205. (Acceso el 9 de noviembre de 2010). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/

10. Llantá MC, Grau J, Bayarre H. Calidad de Vida Relacionada con la Salud en Oncopediatría: hacia una reflexión del tema. Rev. Habanera de Ciencias Médicas. 2014;13(3).

11. Llantá Abreu MC, Grau Abalo JA, Martínez Ochoa Y, Renó Céspedes JS, Cabana Armada R, et al. ¿Deben y pueden los niños con cáncer evaluar su calidad de vida? Problema Bioético a dilucidar. Ponencia presentada a la Convención Internacional de Salud Pública. La Habana, Cuba: Palacio de las Convenciones; 2012.

12. Mejías L, LLanta MC, Reno JS, Lence J. Calidad de vida en niños con cáncer. Revista electrónica Medicina, Salud y Sociedad. 2013;3(2).

13. González O, Fonseca JC, Jiménez LC. Cáncer como metáfora de muerte o como opción para resinificar la vida: narrativas en la construcción de la experiencia familiar y su relación con el afrontamiento del cáncer de un hijo menor de edad. 2006; 2(2): 259-277.

14. Rodríguez G, Gil JF, García EJ. Metodología de la Investigación Cualitativa. La Habana: Ed. Félix Varela; 2006.

15. González P. Experiencias y necesidades percibidas por los niños y adolescentes con cáncer y por sus familias. Naure Investigación. 2005; 16.

16. Montalvo A, Romero E, Flórez IE. Percepción de la Calidad de Vida en cuidadores de niños con cardiopatía congénita. Cartagena, Colombia. Invest. Educ. Enferm. 2011;29(1):918.

17. Martínez Y, Llanta MC, Massip C. La significación de la esperanza en el paciente oncológico. Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR). Cuba. Revista electrónica Medicina, Salud y Enfermedad. 2012;2(3).