Salmerón-Covarrubias O, Criales-Cortés JL, Kelly-García J, Santiago-Payán H, López-Corella E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 229-232
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RESUMEN

Paciente de sexo femenino de 28 años de edad. Inició hace dos años con cuadros repetitivos de infecciones de vías respiratoria bajas, aparentemente con mala respuesta a los tratamiento. En esta ocasión consulta por tos, en ocasiones hemoptoicas, disfonía, sensación de cuerpo extraño en la faringe y pérdida de peso no cuantificada. Fumador hasta hace dos años a razón de cuatro cigarrillos al día. Los estudios de laboratorio no muestran alteraciones significativas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Cardoso JM, Criales JL, Moncada R. Tórax, pulmón, pleura y mediastino. Colección radiológica e imagen diagnóstica y terapéutica. Lippincott Williams & Wilkins; 1999. p. 51-52.

2. Carls F, Zylak, et al. Developmental lung anomalies in the adult: radiologicpathologic correlation. Radiographics 2002;22:S25-S43.

3. Rudy P, Lackner, et al. Cystic adenomatoid malformation involving an entire lung in a 22-year-old woman. Ann Thorac Surg 1996;61:1827-1829.

4. Cloutier MM, et al. Congenital cystic adenomatoid malformation. Chest 1993103:761-764.

5. Kim WS, et al. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lungs: CTpathologic correlation. Am J Radiol 1997;168:47-53.