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2013, Número 3

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Folia 2013; 7 (3)


Poroqueratosis de Mibelli

Portela AMC, Tejera DJF, González GL, Delgado SM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas:
Archivo PDF: 116.05 Kb.


PALABRAS CLAVE

genodermatosis, poroqueratosis, lamela córnea.

RESUMEN

Se presenta una rara genodermatosis, la Poroqueratosis de Mibelli, en un hombre de 62 años de edad, cuya enfermedad comenzó 20 años antes con lesiones en piernas, glúteos y manos, asintomáticas y de crecimiento lento. Varios miembros de su familia padecieron o padecen del mismo cuadro dermatológico. Consulta al Staff Meeting del Servicio de Dermatología donde se sospecha el diagnóstico, se le realiza biopsia de piel y se corrobora el mismo.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Arenas R. Atlas Dermatología. Diagnóstico y Tratamiento. Tercera Edición. Ed. Mc Graw Hill Interamericana.2005.448-449.

  2. Manzur, Díaz Almeida, Cortés. Dermatología. Editorial Ciencias Médicas. La Habana. 2002.57

  3. Pila Pérez R; Holguín Prieto VA; Rosales Torres P. Poroqueratosis de Mibelli. Presentación de un caso familiar. Revista electrónica de las Ciencias Médicas de Cienfuegos ISSN:1727. 897X. MEDISUR 2011;9(3)

  4. Munera A, Jiménez G. Poroqueratosis de Mibelli. Una forma clásica de presentación. Medicina UPB Medellín (Colombia) 22(1):79-83.ABR 2003

  5. Murase J, Gillian A. Poroqueratosis actínica superficial diseminada coexistiendo con Poroqueratosis lineal y verrucosa en una mujer anciana. J Am Acad Dermatol.2010 Nov; 63(5):886-91

  6. Gamberti RL; Garaguso RM; Galimberti GN. Desarrollo de Poroqueratosis de Mibelli y múltiples Carcinomas espinocelulares en paciente trasplantada hepática. Dermatología Argentina, vol 16 (2010).




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