Vigo RR, Monteagudo GLA, Chamizo CMG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 111-113
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FRAGMENTO

La aplasia cutánea congénita es un defecto raro, caracterizado por falta de la epidermis, la dermis, y a veces del tejido celular subcutáneo en una o más áreas circunscritas, principalmente, a la piel del cuero cabelludo, aunque otras zonas pueden estar afectadas. La causa es desconocida. Las lesiones se consideran no inflamatorias y suelen estar bien definidas, pueden ser circulares, ovales o estrelladas y su diámetro oscila entre 0,5 y 10 cm. El tratamiento ha sido controversial.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Arenas R. Aplasia cutis. En: Atlas Dermatología. Diagnóstico y tratamiento. 3ra. ed. México: Mc Graw Hill; 2005. p. 252-4.

2. Chang MW, Orlow SJ. Neonatal, pediatría and adolescent Dermatology. En: Freedberg IM, Eisen Az W, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine. Vol. 2. 6th. ed. New York: Mc Graw - Hill; 2003. p. 1366-89.

3. Anderson SM. Aplasia cutis congénita - a case study of a family with two siblings with this disorder. S D Med. 2013 Feb.;66(2):48-50.

4. Morelli JG. Cutaneous defects. En: Kliegman RM, Behrman RE, Jenso HB, Stanton BF. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th. ed. Philadelphia: Saunders; 2007. p. 2665- 66.

5. Alexiou G, Sfakianos G, Prodromou N. Aplasia cutis congénita of the sealy. Turkish Neurosurgery. 2010;20(4):570.

6. Harvey G, Salanki NS, Anderson PJ, Carney B, Snell BJ . Management of aplasia cutis congénita of the scalp. J Craniofac Surg. 2012 Nov.;23(56):1662- 4.