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Mediciego

ISSN 1029-3035 (Digital)
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2015, Número 1

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Mediciego 2015; 21 (1)


Angiofibroma nasofaríngeo. A propósito de un caso

Pérez PLE, Álvarez MF, García FO, Hernández FA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas:
Archivo PDF: 333.93 Kb.


PALABRAS CLAVE

angiofibroma, nasofaringe, pubertad.

RESUMEN

Introducción: El angiofibroma nasofaríngeo es una tumoración del cavum, que es relativamente raro. Es considerado el tumor sangrante de la pubertad. Es una lesión peculiar, muy vascular, benigna pero localmente invasiva; se presenta casi exclusivamente en jóvenes varones.
Caso clínico: Varón de 19 años de edad que acude a consulta por obstrucción nasal bilateral; al examinarlo se observa tumoración rojiza que asoma por fosa nasal izquierda; a la rinoscopia posterior se detecta una tumoración de igual aspecto en nasofaringe que recibe tratamiento quirúrgico y seguimiento durante un año por el Servicio de Otorrinolaringología. Aparece posteriormente una recidiva tumoral en la nasofaringe.


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