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2005, Número 1

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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2005; 3 (1)


Doença de Behçet: Relato de 14 pacientes em dois hospitais de Brasília

Carvalho CIM, Barbosa KL, Veloso D, da Silva SW, Correa LFA

Idioma: Portugués
Referencias bibliográficas: 33
Paginas: 27-33
Archivo PDF: 222.83 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: Análisis de los datos clínicos, epidemiológicos y terapéuticos de la enfermedad de Behçet en dos hospitales en Brasilia, Brasil.
Métodos: Estudio retrospectivo en 14 pacientes con diagnóstico de enfermedad de Behçet que cumplieron los criterios de O’Duffy y del Grupo Internacional de Estudio de la Enfermedad de Behçet. El análisis se basó en los datos clínicos, epidemiológicos, histopatológicos, de tratamiento, así como morbilidad y mortalidad entre los pacientes estudiados entre 1990 a 2000.
Resultados: No hubo predominio por sexo o raza. La edad de los pacientes varió de 20 a 30 años de edad. Nueve pacientes tuvieron ambos criterios diagnósticos, mientras que 5, sólo uno de ellos. Las manifestaciones clínicas observadas fueron: enfermedad ocular en 10/14, con la uveítis anterior como la forma más común. Lesiones cutáneas en 10/14. Enfermedad osteoarticular en 8/1. Dos (2/14) pacientes presentaron afección neurológica. El estudio histopatológico mostró vasculitis neutrofílica en nueve pacientes. Secuelas: Dos pacientes quedaron ciegos y uno dislálico. No hubo muertes en los catorce pacientes. El tratamiento fue individualizado de acuerdo con la severidad de la enfermedad. Los mejores resultados se observaron con talidomida. Se usaron inmunosupresores y corticosteroides ante afección multisistémica y ocular grave.
Conclusión: La enfermedad de Behçet es una enfermedad multisistémica, con morbilidad elevada especialmente cuando hay afección ocular y de sistema nervioso central


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