medigraphic.com
ENGLISH

Revista Cubana de Farmacia

ISSN 1561-2988 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2014, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Rev Cubana Farm 2014; 48 (3)


Validación del método para control de calidad de dicloxacilina sódica en Dicloxen cápsulas

Rodríguez HY, Pérez NM, Suárez PY
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 382-395
Archivo PDF: 215.06 Kb.


PALABRAS CLAVE

dicloxacilina sódica, espectrofotometría UV, cápsulas, validación.

RESUMEN

Introducción: la dicloxacilina sódica es un derivado semisintético perteneciente al grupo de las isoxasocil penicilinas que se presenta en suspensión oral y cápsulas. Para el análisis de la materia prima y de estas formas terminadas se recomienda el uso de cromatografía líquida de alta resolución (CLAR), método que no se encuentra disponible en el laboratorio productor de dicloxen cápsulas para el análisis de rutina de este medicamento.
Objetivo: desarrollar y validar un método por espectrofotomería UV útil para el control de calidad de dicloxacilina sódica en dicloxen cápsulas.
Métodos: se desarrolló un método por espectrofotometría UV directa basado en la determinación de una solución acuosa del analito a 274 nm; el cual fue una modificación del método de identificación establecido en la Farmacopea japonesa, 2011, para la materia prima. Por tratarse de un método modificado se realizó su validación a través de los parámetros linealidad, precisión, exactitud y especificidad frente a los componentes de la formulación dicloxen cápsulas.
Resultados: la concentración prefijada en el procedimiento propuesto como 100 % fue de 0,3 mg/mL de analito, lo cual está en correspondencia con la adecuada respuesta medida. En el espectro UV del dicloxacina sódica se observaron dos máximos de absorción, a la λmáxima= 274 nm y a 283 nm. Se seleccionó el valor de λ= 274 nm para la cuantificación. Se estableció una metodología analítica muy sencilla que permitiera obtener una solución transparente a partir de la forma terminada, de igual concentración a la solución de referencia. El cumplimiento satisfactorio de todos los criterios de aceptación establecidos para los parámetros especificidad, linealidad, exactitud y precisión permitió demostrar la validez del método en estudio para el control de calidad de dicloxacina sódica en dicloxen cápsulas en el rango de 80 a 120 %.
Conclusiones: el método por espectrofotometría UV resulta específico, lineal, exacto y preciso para su aplicación al control de calidad de dicloxacilina sódica en dicloxen cápsulas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. Goodman and Gilman's the Pharmacological Bases of Therapeutics. 10th ed. New York: McGraw-Hill; 2001.

  2. Flórez J. Farmacología humana. Antibióticos blactámicos. 3ra ed. Barcelona: Masson SA; 1997. p. 1085, 1088.

  3. British Pharmacopoeia (BP). Her Majesty Stationary Office (versión electrónica). London: UK; 2009.

  4. United States Pharmacopeia/The National Formulary, USP 32/NF 27. Rockville: The United States Pharmacopeial Convention; 2009

  5. Japanese Pharmacopoeia XVI. Official Monographs. Dicloxacillin Sodium Hydrate. 16 ed. Japan; 2011. p 713.

  6. Sunder TJ, Bharati CH, Ranga K, Satyanarayana P, Narayan GKASS, Kalpesh P. Identification and characterization of degradation products of dicloxacillin in bulk drug and pharmaceutical dosage forms. J Pharm Biomed Anal. 2007;43:1479-75.

  7. Amin AS, Issa YM. Spectrophotometric determination of 6-aminopenicillanic acid using bromophenol blue and bromothymol blue. Mikrochim Acta. 1995;117:187.

  8. Amin AS. Pyrocatechol violet in pharmaceutical analysis. Part I. A spectrophotometric method for the determination of some b-lactam antibiotics in pure and in pharmaceutical dosage forms. Il Farmaco. 2001;56:211-8.

  9. Salem H, Saleh GA. Selective spectrophotometric determination of phenolic - lactam antibiotics. J Pharm Biomed Anal. 2002;28:1205-13.

  10. Hopkala H. Potentiometric determination of ampicillin and amoxycillin with copper (II)-selective electrode. Chem Anal (Warsaw). 1987;32:929.

  11. Yao S, Shiao J, Nie L. Potentiometric determination of penicillins with ionselective electrodes. Talanta. 1989;36:1249.

  12. Takeba K, Fujinuma K, Miyazaki T, Nakazawa H. Simultaneous determination of -lactam antibiotics in milk by ion-pair liquid chromotography. J Chromatogr. 1998;812:205.

  13. Schuegerl K, Seidel G. Monitoring of the concentration of b-lactam antibiotics and their precursors in complex cultivation media by HPLC. J Chromatogr. 1998;128:179.

  14. Verdon E, Couedor P. Multiresidue analytical method for the determination of eight penicillin antibiotics in muscle tissue by ion-pair reversed-phase HPLC after precolumn derivatization. J AOAC Int. 1999;82:1083.

  15. Mc B, Miller JH. System suitability criteria. A case study: The determination of impurities in dicloxacillin sodium. Pharmeuropa. 2000;12:8.

  16. Alderete O, González-Esquivel DF, Misael L, Castro N. Application of a liquid chromatographic procedure for the analysis of penicillin. J Chromatography B. 2004;805:353-6.

  17. Rambla-Alegre M, Marti-Centelles R, Esteve-Romero J, Carda-Broch S. Application of a liquid chromatographic procedure for the analysis of penicillin antibiotics in biological fluids and pharmaceutical formulations using sodium dodecyl sulphate/propanol mobile phases and direct injection. J Chromatography A. 2011;1218:4972-81.

  18. Abdel-Moety EM. Spectrophotometric determination of amoxycillin and dicloxacillin in binary mixtures and in capsules. J Pharm Biomed Anal. 1991;9:187.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Cubana Farm. 2014;48

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...