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2014, Número 3

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Cir Plast 2014; 24 (3)


Teratoma gigante sacro-coccígeo: tratamiento quirúrgico. Presentación de un caso

Madrid-Basurto A, García-Cano E, Hernández-Zamora V

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 153-156
Archivo PDF: 217.48 Kb.


RESUMEN

El teratoma sacro-coccígeo es un tumor con incidencia global de 1 en 35,000 a 40,000 nacidos vivos. Se limita al coxis, con posibilidad de extensión a cavidad pélvica/abdominal y desarrollo externo. Presentamos el caso de un recién nacido masculino con diagnóstico prenatal ultrasonográfico de tumor sacro-coccígeo, por lo que el embarazo fue interrumpido por cesárea electiva. Realizamos la disección y resección del tumor, incluyendo el coxis. Reconstruimos el defecto con colgajos locales con exteriorización del esfínter anal a través del colgajo. El reporte de patología fue de teratoma maligno. A pesar de haber logrado un buen resultado cosmético y funcional, el paciente falleció a los 30 días de vida extrauterina por una complicación intrahospitalaria: sepsis secundaria a un proceso neumónico. Los teratomas se deben resecar para evitar ulceración, hemorragia y reducir el riesgo de malignización. El coxis se debe resecar para evitar la recurrencia. La escisión completa de los tumores benignos es suficiente para la curación; el teratoma maligno requiere adyuvancia quimioterapéutica, con lo que se logra una supervivencia de 60-90% a cinco años.


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