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2015, Número 1

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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2015; 31 (1)


Frecuencia de genes HLA en pacientes con insuficiencia renal crónica procedentes del occidente y centro de Cuba

Morera BLM, Chang MA, García GMA, de la Guardia O, Ustariz GC, Marcell RL, González MR, Fernández LM, Rodríguez DE, Hernández LY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 32-14
Archivo PDF: 118.01 Kb.


RESUMEN

Introducción: el trasplante es la terapia que permite la mayor sobrevida a los pacientes con insuficiencia renal crónica. Para prevenir el rechazo del órgano, en primer lugar es necesario un estudio de la compatibilidad de los antígenos leucocitarios humanos (HLA) del paciente y de los posibles donantes. En Cuba solo se había realizado la tipificación HLA por métodos serológicos, pero en la actualidad se emplean técnicas moleculares.
Objetivo: caracterizar el polimorfismo de los alelos HLA A, B, DR y DQ por métodos moleculares en pacientes cubanos en espera de trasplante renal.
Métodos: se estudiaron 410 pacientes con insuficiencia renal crónica de las regiones occidental y central del país a los que se les realizó tipificación molecular de los loci mencionados. Los resultados se expresaron según la nueva nomenclatura y fueron registrados en una base de datos confeccionada al efecto. Se compararon las frecuencias alélicas de la población blanca y no blanca y se determinó el porcentaje de frecuencia de los haplotipos para los alelos clase I y II.
Resultados: los alelos A*11, A*30, A*74, B*42, B*51 y B*53 fueron más frecuentes en la población blanca mientras que los alelos B*58 y DRB1* 15 predominaron en los no blancos. Las frecuencias haplotípicas más encontradas en la clase I en la población blanca fueron A*02 B*51, A*02 B*44, A*02 B*35; y en la no blanca, A*01B*08, A*02B*51, A*02B*44. Para los alelos de la clase II, en la población blanca fueron DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DRB1*05, DRB1*01; y en los no blancos, DQB1*03, DRB1*04, DQB1*06, DRB1*13, DQB1*05, DRB1*01.
Conclusiones: la caracterización de los pacientes con insuficiencia renal crónica con respecto a su tipificación HLA permitirá trazar estrategias futuras relacionadas con la donación y el trasplante en todo el país.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Pascual M, Theruvath T, Kawai T, Tolkoff-Rubin N, Cosimi AB. Strategies to improve long-term outcomes after renal transplantation. New Engl J Med. 2002 Feb;346(8):580-90.

  2. Heinold A, Opelz G, Dohler B, Unterrainer C, Scherer S, Ruhenstroth A, et al. Deleterious impact of HLA-DRB1 allele mismatch in sensitized recipients of kidney retransplants. Transplantation. 2012 Jan;95(1):137-41.

  3. Mahdi BM. A glow of HLA typing in organ transplantation. Clin Transl Med. 2013;2(1):6.

  4. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Major Histocompatibility Complex Molecules and Antigen Presentation to T Lymphocytes. Cellular and Molecular Immunology. 7th ed. Philadelphia: Elsevier/Saunders; 2010. p. 109-38.

  5. Chang A, Bencomo A, Morera LM, Ustáriz C, de la Guardia O. Evolución de la nomenclatura de los factores del sistema de antígenos leucocitarios humanos. Rev Cubana Hematol, Inmunol Hemoter. 2014;30(1):11-20.

  6. Duquesnoy RJ, Askar M. HLAMatchmaker: a molecularly based algorithm for histocompatibility determination. V. Eplet matching for HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP. Hum Immunol. 2007 Jan;68(1):12-25.

  7. Marsh SG. Nomenclature for factors of the HLA system, update June 2014. Int J Immunogenet. 2014 Jul 29. doi: 10.1111/iji.12144.

  8. Marsh SG, Albert ED, Bodmer WF, Bontrop RE, Dupont B, Erlich HA, et al. Nomenclature for factors of the HLA system, 2010. Tissue Antigens. 2010 Apr;75(4):291-455.

  9. Guo SW, Thompson EA. Performing the exact test of Hardy-Weinberg proportion for multiple alleles. Biometrics. 1992 Jun;48(2):361-72.

  10. Excoffer L, Jard GV, Schheneiders S. Arlequin A (version 3.0). An Integrated sofware package for population Genetics analysis. Evol Bioinform 2005;147-50.

  11. Marcheco-Teruel B, Parra EJ, Fuentes-Smith E, Salas A, Buttenschøn HN, et al. Cuba: Exploring the history of admixture and the genetic basis of pigmentation using autosomal and uniparental markers. PLoS Genet 2014;10(7):e1004488. doi:10.1371/journal.pgen.1004488

  12. Ferrera A, Nazábala M, Companionia O, Fernandez Cossio ME, Camacho H, Cintado A, et al. HLA class I polymorphism in the Cuban population. Hum Immunol. 2007;68:918-27.

  13. Arrunategui AM, Villegas A, Ocampo LA, Rodriguez LM, Badih A. Frecuencia alélica, genotípica y haplotipica del sistema HLA clase I y II en donantes de una poblacion del surooocidente colombiano. Acta Medica Colomb. 2013;38(1):1-13.

  14. Morera Barrios LM, Ustariz García C, García García MÁ, Hernández Hernández A, Lam Díaz RM, Guerreiro Hernández AM, et al. Frecuencia de antígenos HLA en la población cubana, según características étnicas. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [revista en la Internet]. 2005 Ago [citado 2014 Julio 13];21(2). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864- 02892005000200004&lng=es




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