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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia

ISSN 1561-2996 (Digital)
ISSN 0864-0289 (Impreso)
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2015, Número 1

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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2015; 31 (1)


Consideraciones acerca de los estudios de función plaquetaria en el Instituto de Hematología e Inmunología

Tejeda GM, Rodríguez PLM, Castillo GD, Fonseca PC
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 94-96
Archivo PDF: 56.66 Kb.


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FRAGMENTO

AL DIRECTOR:

Los trastornos de la función plaquetaria, conocidos como trombopatías, son causa frecuente de síndrome purpúrico-hemorrágico. Esta enfermedad, de causa hereditaria o adquirida, engloba un conjunto de entidades caracterizadas por alteraciones en la adhesión y agregación plaquetarias y en la disponibilidad de los fosfolípidos plaquetarios, entre otros. La agregometría es una de las técnicas que permite detectar estas variaciones; fue desarrollada desde 1962 por Born1 y es un método in vitro utilizado para valorar el funcionamiento de las plaquetas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Born GV. Aggregation of blood platelets by adenosine and its reversal. Nature. 1962 Jun 9;194:927-9.

  2. Gresele P, Harrison P, Bury L, Falcinelli E, Gachet C, Hayward C, et al. J Thromb Haemost. 2014 Sep;12(9):1562-9. doi: 10.1111/jth.12650.

  3. Dovlatova N, Lordkipanidzé M, Lowe GC, Dawood B, May J, Heptinstall S, et al. Evaluation of a whole blood remote platelet function test for the diagnosis of mild bleeding disorders. J Thromb Haemost. 2014 May;12(5):660-5.




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