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ISSN 1727-897X (Digital)

2015, Número 2

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Medisur 2015; 13 (2)


Síndrome de Noonan. Presentación de un caso

Rosas HM, Rivas RED, Silva SRE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 316-320
Archivo PDF: 216.39 Kb.


RESUMEN

El síndrome de Noonan es una enfermedad genética, poco conocida, producida por una mutación en el cromosoma 12q22. En Cuba existen pocos datos sobre esta afección, ya que no se han realizado estudios con una muestra significativa que demuestren la frecuencia real de la afección. Se presenta un paciente de ocho años de edad, natural de Banes, Holguín, al cual se le diagnosticó el síndrome a través de la técnica comparativa o de patrón, y considerando las características clínicas y radiológicas. Se tuvo en cuenta el consentimiento de los padres para realizar y divulgar este informe. El interés de este caso radica en la baja frecuencia de aparición del Síndrome de Noonan, de hecho, es el primero que se ha diagnosticado en el municipio.


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