Jiménez CDC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 129-133
Archivo PDF: 53.62 Kb.

RESUMEN

Son un grupo de enfermedades complejas producidas por protozoarios intracelulares obligados, Lesishmania sp, transmitidos por el mosquito Lutzomya en la región del nuevo mundo (América). Dependiendo de la ubicación de las lesiones del paciente se puede clasificar en 3 síndromes: leishmaniasis visceral, leishmaniasis cutánea y leishmaniasis mucosa. Las manifestaciones clínicas son muy variadas, puede ser desde pacientes asintomáticos hasta una enfermedad sistémica diseminada; las secuelas de la enfermedad varían dependiendo del síndrome que desarrolle el paciente, pero en general requiere de tratamiento antiparasitario temprano en el tipo visceral y mucoso para evitar complicaciones. El diagnóstico definitivo de la leishmaniasis se realiza mediante la observación directa de los parásitos en una muestra de tejido, esto da un diagnóstico certero con alta especificidad.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Bertram G. Katzung, Masters Susan y Trevor Anthony (2013). Farmacología básica y clínica. Editorial Mcgrawhill. 12va edición. Sección VIII. Capítulo 52: Fármacos antiprotozoarios. Página 933

2. Brunton Lawrence, Chabner Bruce, Knollman Bjorn (2012). Godman y Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica. Editorial McGrawhill. México. 12va edición. Sección VII. Capítulo 50: Tratamiento farmacológico de las infecciones por protozoarios. Página 1436

3. Fauci, Braunwald y colab (2012). Harrison Principios de Medicina Interna. Edición 18. Editorial McGrawHill. México. Volumen 1. Parte 8. Capítulo 212: Leishmaniosis página 1709 a 1717.

4. Glibert David, Moellering Robert, Eliopolus George (2012). La Guía Sanford para el tratamiento antimicrobiano. Edición de bolsillo. Edición 43. Impreso en México. Página 268, Tabla 13ª (2).

5. González U, Pinart M, Rengifo-Pardo M, Macaya A, Alvar J, Tweed JA. (2009)Interventions for American cutaneous and mucocutaneous leishmaniasis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009, Issue 2. Art. No.: CD004834. DOI: 10.1002/14651858.CD004834.pub2

6. Gooldman Lee, Ausiello Dennis (2009). Cecil: Tratado de Medicina Interna. 23va edición. Editorial Elsevier. España. Sección XXIII: Enfermedades infecciosas. Capítulo 369. Página 2387 a 2394.

7. Jaramillo-Antillon, Orlando; Espinoza-Aguirre, Azálea y Lobo- Philp, Raquel. Estado actual de la leishmaniosis en Costa Rica. Acta méd. costarric [online]. 2009, vol.51, n.3, pp. 158-164. Disponible en: http://www.scielo.sa.cr/scielo. php?script=sci_arttext&pid=S0001- 60022009000300007&lng=en&nrm =iso>. ISSN 0001-6012.

8. Unger Alon, Seth O’Neal, Paulo R. L. Machado, Luiz H. Guimarães, Daniel J. Morgan, Albert Schriefer, Olívia Bacellar, Marshall J. Glesby and Edgar M. Carvalho (2009). American Journal Tropical Medicine and Hygene April 2009 vol. 80 no. 4 574-579

9. Van Thiel PP, Leenstra T, de Vries HJ, et al. Cutaneous leishmaniasis (Leishmania major infection) in Dutch troops deployed in northern Afghanistan: epidemiology, clinical aspects, and treatment. Am J Trop Med Hyg 2010; 83:1295.

10. Wortmann Glenn, Naomi E. Aronson, Robert S. Miller, David Blazes, and Charles N. Oster Cutaneous(2000).Leishmaniasis following Local Trauma: A Clinical Pearl Clin Infect Dis. 31 (1): 199- 201 doi:10.1086/313924

11. for the classification of the ANCA-associated vasculitides and polyarteritis nodosa for epidemiological studies. Ann Rheum Dis 2007; 66:222.